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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】HPLC的问题
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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】HPLC的问题 已有9人参与

我的样品的极性很小，有200多毫克，想用半制备把几个峰分开收集，但样品既不溶于甲醇，也不容易乙腈，只能溶于四氢呋喃，请问一下怎么办啊？
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1楼 2010-10-04 23:01:21
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gyp1271985

木虫 (著名写手)
★
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比较麻烦，是不是可以适当加点极性小的溶剂，如石油醚？学习中。。。。
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2楼2010-10-05 08:33:14
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bluekinghuang

木虫 (正式写手)

时珍门徒
★
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看你是用正相的还是反相的啊，反相的可以用DMSO。
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做研究要坐得住冷板凳。
3楼2010-10-05 10:14:17
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xugengjie

金虫 (初入文坛)
★ ★
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xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-10-05 23:07:23
还是上跟硅胶柱，在进行薄层制备！
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Gremangen
4楼2010-10-05 20:05:20
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platinhom

木虫 (正式写手)
直接过柱吧。。
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懒猪一只
5楼2010-10-05 20:26:08
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jmq0535

金虫 (正式写手)
学习下，我也想问问是不是使用制备必须要溶解到甲醇或者乙氰里面？
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6楼2010-10-05 20:36:19
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这个ID很好

铁虫 (初入文坛)
★
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这个问题没考虑过，学习了。
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很明显，默认以生产为终极目的。我真的不喜欢化学，额。
7楼2010-10-05 21:45:01
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢应助！ 2010-10-05 23:37:41
极性很小，不适合用反相柱来分，死吸附在柱子上下不来了
为什么不用制备薄层呢，极性小的话硅胶死吸附也小
刮几次板就OK了
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欢迎您来药学版~
8楼2010-10-05 23:09:19
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黑仔亮

新虫 (初入文坛)
★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢应助！ 2010-10-08 00:08:43
楼主可以试用异丙醇。我分离的也是极性很小的部分，用的是异丙醇+甲醇，效果很好。另外师姐讲千万不能用石油醚这样低极性的溶剂冲ODS柱，会把硅胶上的烷基冲毁。
制备薄层一次量太少，用干柱层析挺合适。徐任生，陈仲良《中草药有效成分的提取与分离》（第二版）有讲，很详细。
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9楼2010-10-06 08:39:56
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丽芳

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以干法上柱啊，就无所谓用什么溶剂溶解了，和上硅胶柱的方法相同
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10楼2010-10-08 16:44:29
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