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wenjiaxu

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】HPLC的问题 已有9人参与

我的样品的极性很小,有200多毫克,想用半制备把几个峰分开收集,但样品既不溶于甲醇,也不容易乙腈,只能溶于四氢呋喃,请问一下怎么办啊?
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gyp1271985

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
比较麻烦,是不是可以适当加点极性小的溶剂,如石油醚?学习中。。。。
2楼2010-10-05 08:33:14
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bluekinghuang

木虫 (正式写手)

时珍门徒


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看你是用正相的还是反相的啊,反相的可以用DMSO。
做研究要坐得住冷板凳。
3楼2010-10-05 10:14:17
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xugengjie

金虫 (初入文坛)

★ ★
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xiaodu2007693(金币+1):谢谢 2010-10-05 23:07:23
还是上跟硅胶柱,在进行薄层制备!
Gremangen
4楼2010-10-05 20:05:20
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platinhom

木虫 (正式写手)

直接过柱吧。。
懒猪一只
5楼2010-10-05 20:26:08
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jmq0535

金虫 (正式写手)

学习下,我也想问问是不是使用制备必须要溶解到甲醇或者乙氰里面?
6楼2010-10-05 20:36:19
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这个ID很好

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个问题没考虑过,学习了。
很明显,默认以生产为终极目的。我真的不喜欢化学,额。
7楼2010-10-05 21:45:01
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xiaodu2007693

木虫 (著名写手)

药学版~龙猫

★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢应助! 2010-10-05 23:37:41
极性很小,不适合用反相柱来分,死吸附在柱子上下不来了
为什么不用制备薄层呢,极性小的话硅胶死吸附也小
刮几次板就OK了
欢迎您来药学版~
8楼2010-10-05 23:09:19
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黑仔亮

新虫 (初入文坛)

★ ★
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karl2100(金币+1):谢谢应助! 2010-10-08 00:08:43
楼主可以试用异丙醇。我分离的也是极性很小的部分,用的是异丙醇+甲醇,效果很好。另外师姐讲千万不能用石油醚这样低极性的溶剂冲ODS柱,会把硅胶上的烷基冲毁。
制备薄层一次量太少,用干柱层析挺合适。徐任生,陈仲良《中草药有效成分的提取与分离》(第二版)有讲,很详细。
9楼2010-10-06 08:39:56
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丽芳

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以干法上柱啊,就无所谓用什么溶剂溶解了,和上硅胶柱的方法相同
10楼2010-10-08 16:44:29
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