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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】想做液相 但不知道这样做行不行
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】想做液相 但不知道这样做行不行 已有8人参与

要检测正己烷中的一种物质，浓度大概0.01mol/L，检测器是紫外，流动相是乙腈和水（20/80）。以前水溶液中已经做过了，可以做。现在溶剂换成了正己烷，溶质不变，不知道可不可以有机的溶液直接拿去做液相？流动相是否要换一下？

[ Last edited by sfxuse on 2010-9-30 at 20:45 ]
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1楼 2010-09-30 20:44:35
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xkp123

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-30 22:21:58
应该是可以，但不建议用C18柱，我觉得用氨基柱会比较好
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2楼2010-09-30 21:18:50
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

..

引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-09-30 21:18:50:
应该是可以，但不建议用C18柱，我觉得用氨基柱会比较好

问题是正己烷与乙腈和水都不互溶 这样也可以吗
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3楼2010-09-30 21:40:35
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xkp123

木虫 (著名写手)
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opq691(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-09-30 22:22:35
引用回帖:
Originally posted by sfxuse at 2010-09-30 21:40:35:

问题是正己烷与乙腈和水都不互溶 这样也可以吗

微量不是问题，再说氨基柱是正相反相都可以用的
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4楼2010-09-30 21:49:49
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raoyanfang

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
最好是换成正相柱做，
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5楼2010-10-02 11:35:05
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leeaway

银虫 (初入文坛)
★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-10-03 14:35:45
直接做肯定是不行的，我原来做过加了少量正己烷或者环己烷出峰时间和峰型都会变化。我建议蒸干后，重新用甲醇定容。
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6楼2010-10-02 11:45:04
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jeangong

木虫之王 (文学泰斗)
★
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-10-03 14:36:09
引用回帖:
Originally posted by sfxuse at 2010-09-30 20:44:35:
要检测正己烷中的一种物质，浓度大概0.01mol/L，检测器是紫外，流动相是乙腈和水（20/80）。以前水溶液中已经做过了，可以做。现在溶剂换成了正己烷，溶质不变，不知道可不可以有机的溶液直接拿去做液相？流动相是 ...

如此看来化合物的极性很小，建议用正相HPLC柱子，用氯仿、乙醇洗脱，如用反相柱乙腈水可能不行啊！
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7楼2010-10-02 12:15:05
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

...

引用回帖:
Originally posted by leeaway at 2010-10-02 11:45:04:
直接做肯定是不行的，我原来做过加了少量正己烷或者环己烷出峰时间和峰型都会变化。我建议蒸干后，重新用甲醇定容。

问题是不能蒸  因为溶质本身很容易挥发
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8楼2010-10-03 19:51:14
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leeaway

银虫 (初入文坛)
★ ★
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pplover(金币+1):感谢提供合理的建议... 2010-10-06 09:48:15
引用回帖:
Originally posted by sfxuse at 2010-10-03 19:51:14:

问题是不能蒸  因为溶质本身很容易挥发

可以换成Venusil ASB-C18，250mm×4.6mm×5.0µm（P/N：VS952505-0）
见过用这种柱子的，流动性不变，用荧光检测器
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9楼2010-10-05 21:51:17
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

。。。

引用回帖:
Originally posted by leeaway at 2010-10-05 21:51:17:

可以换成Venusil ASB-C18，250mm×4.6mm×5.0µm（P/N：VS952505-0）
见过用这种柱子的，流动性不变，用荧光检测器

谢谢交流
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10楼2010-10-08 15:11:11
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