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sfxuse

铜虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】想做液相 但不知道这样做行不行 已有8人参与

要检测正己烷中的一种物质,浓度大概0.01mol/L,检测器是紫外,流动相是乙腈和水(20/80)。以前水溶液中已经做过了,可以做。现在溶剂换成了正己烷,溶质不变,不知道可不可以有机的溶液直接拿去做液相?流动相是否要换一下?

[ Last edited by sfxuse on 2010-9-30 at 20:45 ]
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xkp123

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-30 22:21:58
应该是可以,但不建议用C18柱,我觉得用氨基柱会比较好
2楼2010-09-30 21:18:50
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

..

引用回帖:
Originally posted by xkp123 at 2010-09-30 21:18:50:
应该是可以,但不建议用C18柱,我觉得用氨基柱会比较好

问题是正己烷与乙腈和水都不互溶 这样也可以吗
3楼2010-09-30 21:40:35
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xkp123

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
opq691(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-30 22:22:35
引用回帖:
Originally posted by sfxuse at 2010-09-30 21:40:35:

问题是正己烷与乙腈和水都不互溶 这样也可以吗

微量不是问题,再说氨基柱是正相反相都可以用的
4楼2010-09-30 21:49:49
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raoyanfang

金虫 (初入文坛)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
最好是换成正相柱做,
5楼2010-10-02 11:35:05
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leeaway

银虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-10-03 14:35:45
直接做肯定是不行的,我原来做过加了少量正己烷或者环己烷出峰时间和峰型都会变化。我建议蒸干后,重新用甲醇定容。
6楼2010-10-02 11:45:04
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jeangong

木虫之王 (文学泰斗)

★
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-10-03 14:36:09
引用回帖:
Originally posted by sfxuse at 2010-09-30 20:44:35:
要检测正己烷中的一种物质,浓度大概0.01mol/L,检测器是紫外,流动相是乙腈和水(20/80)。以前水溶液中已经做过了,可以做。现在溶剂换成了正己烷,溶质不变,不知道可不可以有机的溶液直接拿去做液相?流动相是 ...

如此看来化合物的极性很小,建议用正相HPLC柱子,用氯仿、乙醇洗脱,如用反相柱乙腈水可能不行啊!
7楼2010-10-02 12:15:05
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

...

引用回帖:
Originally posted by leeaway at 2010-10-02 11:45:04:
直接做肯定是不行的,我原来做过加了少量正己烷或者环己烷出峰时间和峰型都会变化。我建议蒸干后,重新用甲醇定容。

问题是不能蒸  因为溶质本身很容易挥发
8楼2010-10-03 19:51:14
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leeaway

银虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
pplover(金币+1):感谢提供合理的建议... 2010-10-06 09:48:15
引用回帖:
Originally posted by sfxuse at 2010-10-03 19:51:14:

问题是不能蒸  因为溶质本身很容易挥发

可以换成Venusil ASB-C18,250mm×4.6mm×5.0µm(P/N:VS952505-0)
见过用这种柱子的,流动性不变,用荧光检测器
9楼2010-10-05 21:51:17
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sfxuse

铜虫 (正式写手)

。。。

引用回帖:
Originally posted by leeaway at 2010-10-05 21:51:17:

可以换成Venusil ASB-C18,250mm×4.6mm×5.0µm(P/N:VS952505-0)
见过用这种柱子的,流动性不变,用荧光检测器

谢谢交流
10楼2010-10-08 15:11:11
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