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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 【求助】注册药品从临床到使用，哪个环节是重点监测？
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mingtian6452

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】注册药品从临床到使用，哪个环节是重点监测？ 已有5人参与

请问，注册药品从临床到使用，哪个环节是重点监测？大家帮帮忙，谢了！
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1楼 2010-09-16 20:11:13
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cj22xmc

新虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
共同关注
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mc
2楼2010-09-29 19:16:03
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守木

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
个人觉得每个环节都重要  药品不是一般的化学物质  任何环节都不能出错
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3楼2010-10-01 23:26:15
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桑桑sunshine

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
在中国是一期到三期，在国外从一期到四期都很重视。
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Hellen young
4楼2010-10-02 22:02:38
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ellenbrown

新虫 (初入文坛)
觉得是临床
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5楼2010-10-12 10:45:24
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一人一半

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
临床的成败决定着这个品种的生死
不过，要是上市之后出现了严重的不良反应，比如出人命之类的，那也是一个死；就算不出什么大毛病，但是疗效不好，估计也卖不出去
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征途漫漫，拼字当头
6楼2010-10-12 11:06:29
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