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chaoyang0707铜虫 (小有名气)
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【求助】药品的原研厂家怎么查找？ 已有4人参与
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| 麻烦大家帮哈忙，我是个新虫，我想找阿奇霉素分散片或阿奇霉素的原研厂家，请知道的老虫们，能帮哈忙，非常感谢！！！ |
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药物学论文润色/翻译怎么收费?
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2楼2010-09-15 09:27:14
tianhua1211
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1 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050670 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 停止上市 剂型或给药途径 CAPSULE; ORAL 规格 EQ 250MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** 治疗等效代码 参比药物 否 批准日期 1991/11/01 申请机构 PFIZER CHEMICALS DIV PFIZER INC 2 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050693 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 1GM BASE/PACKET 治疗等效代码 参比药物 是 批准日期 1994/09/28 申请机构 PFIZER CENTRAL RESEARCH 3 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050710 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 100MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 1995/10/19 申请机构 PFIZER CHEMICALS DIV PFIZER INC 4 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050710 产品号 002 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 200MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 是 批准日期 1995/10/19 申请机构 PFIZER CHEMICALS DIV PFIZER INC 5 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050711 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 250MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 1996/07/18 申请机构 PFIZER INC 6 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050730 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 600MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 是 批准日期 1996/06/12 申请机构 PFIZER CENTRAL RESEARCH 7 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050733 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 是 批准日期 1997/01/30 申请机构 PFIZER INC 8 药品名称 TROVAN/ZITHROMAX COMPLIANCE PAK 申请号 050762 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN DIHYDRATE; TROVAFLOXACIN MESYLATE 市场状态 停止上市 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION, TABLET; ORAL 规格 EQ 1GM BASE,N/A;N/A,EQ 100MG BASE 治疗等效代码 参比药物 否 批准日期 1998/12/18 申请机构 PFIZER PHARMACEUTICALS INC 9 药品名称 ZITHROMAX 申请号 050784 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 500MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2002/05/24 申请机构 PFIZER INC 10 药品名称 ZMAX 申请号 050797 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE; ORAL 规格 EQ 2GM BASE/BOT 治疗等效代码 参比药物 是 批准日期 2005/06/10 申请机构 PFIZER GLOBAL RESEARCH DEVELOPMENT |
3楼2010-09-15 10:26:24
tianhua1211
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11 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 050809 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 是 批准日期 2006/12/19 申请机构 TEVA PARENTERAL MEDICINES INC 12 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 050809 产品号 002 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 2.5GM BASE/VIAL 治疗等效代码 参比药物 是 批准日期 2006/12/19 申请机构 TEVA PARENTERAL MEDICINES INC 13 药品名称 AZASITE 申请号 050810 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 SOLUTION/DROPS; OPHTHALMIC 规格 1% 治疗等效代码 参比药物 是 批准日期 2007/04/27 申请机构 INSPIRE PHARMACEUTICALS INC 14 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065150 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 600MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 TEVA PHARMACEUTICALS USA INC 15 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065153 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 250MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 TEVA PHARMACEUTICALS USA INC 16 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065179 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 否 批准日期 2005/12/13 申请机构 APP PHARMACEUTICALS LLC 17 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065193 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 500MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 TEVA PHARMACEUTICALS USA INC 18 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065209 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 600MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 SANDOZ INC 19 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065211 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 250MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 SANDOZ INC 20 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065212 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 500MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 SANDOZ INC |
4楼2010-09-15 10:27:23
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21 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065218 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 600MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 PLIVA INC 22 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065223 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 500MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 PLIVA INC 23 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065225 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 250MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2005/11/14 申请机构 PLIVA INC 24 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065246 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 200MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2006/07/05 申请机构 PLIVA INC 25 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065246 产品号 002 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 100MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2006/07/05 申请机构 PLIVA INC 26 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065265 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 否 批准日期 2007/01/18 申请机构 PLIVA HRVATSKA DOO 27 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065297 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 100MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2006/09/18 申请机构 SANDOZ INC 28 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065297 产品号 002 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 200MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2006/09/18 申请机构 SANDOZ INC 29 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065302 产品号 003 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 600MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2008/02/11 申请机构 WOCKHARDT LTD 30 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065360 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 600MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2007/01/08 申请机构 MYLAN PHARMACEUTICALS INC |
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31 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065365 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 250MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2007/05/30 申请机构 MYLAN PHARMACEUTICALS INC 32 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065366 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 500MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2007/05/30 申请机构 MYLAN PHARMACEUTICALS INC 33 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065404 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 250MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2008/02/11 申请机构 WOCKHARDT LTD 34 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065405 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 TABLET; ORAL 规格 EQ 500MG BASE 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2008/02/11 申请机构 WOCKHARDT LTD 35 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065419 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 100MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2008/06/24 申请机构 TEVA PHARMACEUTICALS USA 36 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065419 产品号 002 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 FOR SUSPENSION; ORAL 规格 EQ 200MG BASE/5ML 治疗等效代码 AB 参比药物 否 批准日期 2008/06/24 申请机构 TEVA PHARMACEUTICALS USA 37 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065500 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 否 批准日期 2009/06/26 申请机构 HOSPIRA INC 38 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065501 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 否 批准日期 2009/11/09 申请机构 GLAND PHARMA LTD 39 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065506 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 否 批准日期 2009/03/24 申请机构 SAGENT STRIDES LLC 40 药品名称 AZITHROMYCIN 申请号 065511 产品号 001 活性成分 AZITHROMYCIN 市场状态 处方药 剂型或给药途径 INJECTABLE; INJECTION 规格 EQ 500MG BASE/VIAL 治疗等效代码 AP 参比药物 否 批准日期 2009/06/26 申请机构 HOSPIRA INC |
6楼2010-09-15 10:28:24
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