[交流] 【求助/交流】我走高效液相色谱的基线为什么会这样？（现在可以看到图了） 已有8人参与

我用HPLC来分离多肽，用的柱子是C18 第一张图的流动相是：    A：H20（含0.1%TFA）   B：乙腈（不含TFA） 第二和三张图的流动相是：    A：H20（含0.1%TFA）   B：乙腈（含0.1%TFA） 洗脱条件均为：                    A（%）             B（%） 0min                 95                   5 10min               95                   5 60min               0                   100 70min               0                   100 流速为1ml/min； 其中：第一张图与第二、三张图是分别在不同的地方走了，用的柱子也不同。 第三张图走的是制备型的C18，但是柱子材料和第二张图的完全一样。 那请问大家，为什么当我的目标峰出现后，基线总是会飘移呢？而且还是B中未加TFA的向下飘，加了TFA的向上漂，什么原因呢？那要怎么做才能抑制基线漂移呢？ 另外，为什么走制备型的C18，我的目标峰会变成波浪状的山包呢？ 谢谢！！！ （1）乙腈中未加TFA （2）乙腈中加了TFA （3）制备型C18，流动相条件和柱子填料与（2）图相同，乙腈中加了TFA [ Last edited by xukun1176 on 2010-9-11 at 14:54 ]

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