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valentine5555

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相分析物和溶剂峰重叠了,怎么办? 已有10人参与

用的是乙腈:10mM醋酸铵水=25:75做流动相,图1里3.037那个应该是要的东西,图2是纯乙腈走的,这怎么调节呢?

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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-12 07:56:06
引用回帖:
Originally posted by valentine5555 at 2010-09-11 10:44:54:
LS,我不是太懂,降低有机相,那流动相的极性不是增加了吗?极性增加洗脱能力变弱了?保留时间增加?

是这样的,因为是反相柱子。流动相极性大了,洗脱强度就低了,自然组分保留时间增加。如果是正相柱子,流动相极性增大洗脱强度增大。
药物合成
10楼2010-09-11 16:52:30
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lwhcay

铜虫 (小有名气)

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-11 16:31:00
样品用乙腈溶解的,应该是极性较小。如果你用的是反向柱,可是试试在增加醋酸铵的比例,延长样品的保留时间,从你的图谱来看样品保留太弱或者基本没有保留
2楼2010-09-11 10:10:13
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valentine5555

银虫 (小有名气)

谢谢ls,我不是作分析化学的,是做生物的,就是想定量分析真菌产生的毒素,对液相很外行,是用的C18反向柱,您说的保留太弱是说量太低吗?峰高太小了?
3楼2010-09-11 10:16:04
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-09-11 16:31:19
换成乙腈:10mM醋酸铵水=15:85,样品如果能溶解在流动相里,尽量用流动相溶解。完毕
药物合成
4楼2010-09-11 10:16:19
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