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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】液相分析物和溶剂峰重叠了，怎么办？
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valentine5555

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】液相分析物和溶剂峰重叠了，怎么办？ 已有10人参与

用的是乙腈：10mM醋酸铵水=25：75做流动相，图1里3.037那个应该是要的东西，图2是纯乙腈走的，这怎么调节呢？
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1楼 2010-09-11 10:02:05
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valentine5555

银虫 (小有名气)
谢谢ls，我不是作分析化学的，是做生物的，就是想定量分析真菌产生的毒素，对液相很外行，是用的C18反向柱，您说的保留太弱是说量太低吗？峰高太小了？
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3楼2010-09-11 10:16:04
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valentine5555

银虫 (小有名气)
15：85也试过了，比这个重合的还厉害……
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5楼2010-09-11 10:21:45
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valentine5555

银虫 (小有名气)
还有个问题，如果我用LC-Mass，SIM检测的话，在紫外检测器下的这种溶剂峰重叠应该没有关系吧？现在的这个重叠只是紫外吸收差不多。
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6楼2010-09-11 10:25:15
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valentine5555

银虫 (小有名气)
LS，我不是太懂，降低有机相，那流动相的极性不是增加了吗？极性增加洗脱能力变弱了？保留时间增加？
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8楼2010-09-11 10:44:54
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valentine5555

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by zhangzhaohui113 at 2010-09-11 17:26:49:
样品极性较小，建议还可以继续减少有机相比例，换成5：95试试。

样品极性小？反向柱子3min就出峰，极性应该挺大的吧？减少有机相增加保留时间
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12楼2010-09-11 19:06:04
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valentine5555

银虫 (小有名气)
pplover:一般都是用流动相溶样品的。 2010-09-22 21:57:52
弄好了，比例调到85：15，减少了乙腈，原来是用纯乙腈溶的样品，现在改用流动相配样品，就没有那两个溶剂峰了
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15楼2010-09-14 09:13:59
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