| 查看: 359 | 回复: 2 | |||
[交流]
【讨论】建立药品注册申报人备案管理制度 已有2人参与
|
|
2010.9.8日SFDA发布消息：湖北省食品药品监督管理局建立药品注册申报人备案管理制度 而北京市曾在今年4月份召开了一次此类调研会，但一直到现在北京市药品食品监督管理局对药品注册专员备案制仍未有定论。不知道北京市什么时候能够出台这样的政策规定？ |
回复此楼» 猜你喜欢
三年实验室工作经历，一志愿华中农业大学微生物，总分288求调剂
已经有2人回复
-
膳食补充剂合规性交流
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有165人回复
-
一志愿浙大药学求调剂
已经有1人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
-
高温高压反应求助
已经有4人回复
-
求调剂总分327
已经有1人回复
-
药学B区求调剂
已经有0人回复
-
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有0人回复
-
重庆医科大学-人工智能医学学院
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 药品转保健品申报
已经有7人回复
- 已获临床批件的原进口药品注册申报资料，部分资料英文未翻译，怎么也获批了呢？
已经有6人回复
- 急求药品注册管理办法附件二---官方版
已经有4人回复
- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
- 药品生产异常管理制度
已经有3人回复
- 【分享】《美国药品申报与法规管理》 王建英 著.pdf 143MB
已经有76人回复
- 【求助】怎样检索正在申报的某药品的生产厂家以及申报进度
已经有13人回复
- 【讨论】国家食品药品监督管理局发布《化学药品CTD格式申报资料撰写要求》
已经有9人回复
- 【求助】谁有药品注册申报21、22、25、26号资料？？我们做作业急需呀！！！！
已经有4人回复
血里有风
金虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 1218.8
- 散金: 5
- 红花: 1
- 帖子: 668
- 在线: 176.5小时
- 虫号: 488439
- 注册: 2007-12-29
- 性别: MM
- 专业: 天然药物化学
2楼2010-09-08 17:23:56
3楼2010-09-09 16:44:25
