24小时热门版块排行榜    

查看: 7349  |  回复: 14
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

shijichao001

木虫 (著名写手)

[交流] 【求助】为什么电子衍射最亮的斑点不是XRD衍射的最强峰 已有6人参与

(1)为什么电子衍射最亮的斑点不是XRD衍射的最强峰?
(2)在XRD中没有显示的峰(卡片中是有的,但XRD没有出现,或很弱很弱),而电子衍射中却有是什么原因?
这是我在标定WO3时,XRD的卡片71-2141时,测试样品的XRD中没有显示011,110,101,111,而标定电子衍射时,能够对上的d1,d2值的只可能是这几个,而d3值按照平行四边形法则得出的晶面的d值与测量的相差较大,为什么?
如d1=011,d2=111,则d3=122,但是122的d值是2.5173,而实际测量的是3.286,应该对应120晶面。
如果我用d3=120,d1=011,得出d2=11-1,但是卡片中没有这个晶面指数,是否11-1的晶面和111的晶面有一个方向相反啊?如果是的话这样标定对吗?
谢谢!!

XRD的卡片71-2141

请高手帮我分析分析,里面有消光面出现,还是二次衍射,或者什么的,谢谢!
(3)还有一个问题,我的TEM高分辨,发现测量的d值和电子衍射的不是很吻合,是怎么回事,如电子衍射中出现的衍射点的D值,在高分辨中,却没有对应的,而是XRD中出现的最强峰的d值!!即没有011,11-1,120,而是002的d值

[ Last edited by shijichao001 on 2010-7-28 at 13:29 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

纳米材料的分析表征 关于锂电 分析测试手段 表征技术

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

temedx

专家顾问 (著名写手)

shijichao001(金币+1): 2010-07-29 09:52:58
单斜的啊?你得计算一下了,这几个晶面的夹角,是否和你的图中测量值一致,一般吻合度在0.5度就算很好了,具体怎么计算,电子衍射的标定资料里面都有,还有计算夹角的软件,你找找看,仪器信息网TEM版面就有这方面的资料。

至于SAED出现消光晶面,这是很正常的,因为有可能会有多次衍射,即衍射束重新做为透射束入射,得到的衍射点补上了消光点的空缺位置。
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
9楼2010-07-28 20:27:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

temedx

专家顾问 (著名写手)

shijichao001(金币+1):说的很对!谢谢了! 2010-07-28 10:58:04
shijichao001(金币+2): 2010-07-28 10:58:12
(1) 电子衍射是对微区晶体做的衍射,而XRD是一个统计性的整体结果,微区衍射是个体,而且投射方向(带轴)不同,衍射点也不同,所以单单从一个单晶的电子衍射图是无法判断XRD衍射最强峰的。
(2) 电子衍射中会出现消光面,XRD则一般不太会有消光面出现,另外,在1中说过,单个晶体可以从不同方向投射,衍射点可以得到很多个,但因为峰强度低,对应XRD的峰未必能看到,这也是一个原因。
(3) 你的测量如果没有问题,那么第二种标定应该比较正确,(111)和(11-1)属于同一个晶面族,是同一d值,对应XRD同一个衍射峰,(11-1)可以标,前提是几个晶面之间的夹角是正确的。
Everybodyissobusymindingotherppl'sbusiness,thattheyforgettofindtheirownhappiness.
2楼2010-07-27 20:20:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangbin07

荣誉版主 (知名作家)

新虫 (初入文坛)

优秀版主优秀版主

shijichao001(金币+1):感谢参与 2010-07-28 11:00:09
引用回帖:
Originally posted by temedx at 2010-07-27 20:20:03:
(1) 电子衍射是对微区晶体做的衍射,而XRD是一个统计性的整体结果,微区衍射是个体,而且投射方向(带轴)不同,衍射点也不同,所以单单从一个单晶的电子衍射图是无法判断XRD衍射最强峰的。
(2) 电子衍射中会出现 ...

学习了~
If you can't take a few risks now so early in your career you probably never will.
3楼2010-07-27 22:50:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhengtaoai

木虫 (正式写手)

shijichao001(金币+1):感谢参与 2010-07-28 11:00:32
接下来 我也要表征 肯定的做XRD   先学习学习
众里寻他千百度、暮然回首、那人却在灯火阑珊处!
4楼2010-07-28 00:03:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-18 22:35 by bingxueer79
[考研] 274求调剂 +5 S.H1 2026-03-18 5/250 2026-03-18 21:27 by guosr9609
[考研] 0703化学调剂 +7 妮妮ninicgb 2026-03-15 11/550 2026-03-18 19:48 by macy2011
[考研] 0703化学 305求调剂 +3 FY_yy 2026-03-14 3/150 2026-03-18 19:40 by macy2011
[考研] 化学工程321分求调剂 +15 大米饭! 2026-03-15 18/900 2026-03-18 14:52 by haxia
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[考研] 一志愿西南交大,求调剂 +4 材化逐梦人 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:22 by 007_lilei
[考研] 299求调剂 +5 △小透明* 2026-03-17 5/250 2026-03-18 11:49 by 尽舜尧1
[考研] 环境工程调剂 +8 大可digkids 2026-03-16 8/400 2026-03-18 09:36 by zhukairuo
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
[考研] 药学383 求调剂 +3 药学chy 2026-03-15 4/200 2026-03-16 20:51 by 元子^0^
[考研] 304求调剂 +5 素年祭语 2026-03-15 5/250 2026-03-16 17:00 by 我的船我的海
[考研] 085600材料与化工 求调剂 +13 enenenhui 2026-03-13 14/700 2026-03-16 15:19 by 了了了了。。
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历,论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 材料与化工 323 英一+数二+物化,一志愿:哈工大 本人本科双一流 +4 自由的_飞翔 2026-03-13 5/250 2026-03-14 19:39 by hmn_wj
[基金申请] 现在如何回避去年的某一个专家,不知道名字 +3 zk200107 2026-03-12 6/300 2026-03-14 17:13 by zk200107
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-03-13 4/200 2026-03-14 08:37 by zhukairuo
[考研] 290求调剂 +7 ADT 2026-03-12 7/350 2026-03-13 15:17 by JourneyLucky
[考研] 070303一志愿西北大学学硕310找调剂 +3 d如愿上岸 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:43 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见