| 查看: 783 | 回复: 2 | ||||
[交流]
【分享】ELISA实验通用规则 已有2人参与
|
|
一、ELISA实验通用规则 1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但最好有专业人员进行矫正。 2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。 3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。 4、实验时，要使底物避光保存。 5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。 6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。 7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。 8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。 9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。 10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加彻底。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。 11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。 12、底物是光敏感的，要在临用前现配。 13、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。 14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。 15、待检样品要澄清，否则会影响结果。 16、温浴时间应遵守试剂盒规定。 17、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。 18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证 资料来源：http://www.yiqi120.com/zlzx.asp |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 实验 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有276人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 这句话有什么语法错误啊？（从文献里摘录的实验步骤，编辑说有错误,很郁闷啊）
已经有12人回复
- 实时荧光RT-PCR实验的相关问题
已经有8人回复
- 春节过去2个月了,大家实验进展的如何了
已经有116人回复
- 实验室做实验安全问题咨询
已经有17人回复
- Elisa实验中，如何简便地验证酶标板的可靠性？
已经有7人回复
- ELISA间接法第二抗体为什么能通用，求相关文献及资料
已经有6人回复
- 求助ELISA实验中假如硫酸终止液后池液颜色变成棕红色的原因
已经有3人回复
- 关于Elisa实验中吸光度值衰减的问题
已经有8人回复
- 【求助/交流】关于ELISA实验，用biotin直接包被可以吗？
已经有6人回复
- ELISA实验中，HRP酶标抗体浓度滴定时是否需要封闭？
已经有9人回复
2楼2010-07-27 16:05:17
3楼2010-07-31 09:10:24
100