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蜗牛VS蜗牛

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[交流] 【求助】mPEG-mal,mPEG-COOH已有5人参与

mPEG-mal,mPEG-COOH
两者都可以与带有赖氨酸的小肽偶合吗?
还是直接与小肽的NH2末端偶联的?
非常感谢!
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huquan0_0

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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
蜗牛VS蜗牛(金币+3):在理,谢谢 2010-07-20 13:54:39
其实  我觉得 PEG-mal 主要是可以定位的结合到某些位置,有些研究可以在蛋白质表达过程中,在一些不影响蛋白质功能的地方引进巯基。这样PEG修饰的时候就可以特异性的结合到设计位置。也可以控制每个分子修饰的PEG数量。
而PEG-COOH,只要可以就会和氨基结合。不能特异性结合到某个氨基酸上,同时 同一个房子的PEG修饰的数目也不容易控制。
海纳百川有容乃大;自强不息止于至善。
6楼2010-07-20 12:04:45
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蜗牛VS蜗牛

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如果mPEG-COOH可以的话,为什么看到的都是用mPEG-mal,用mPEG-mal还挺麻烦的,还牵到其它一些反应。

[ Last edited by americanyk on 2010-7-20 at 10:46 ]
2楼2010-07-19 18:47:16
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薰衣草儿

荣誉版主 (知名作家)

♡花语の恋♡

优秀版主

★ ★ ★
americanyk(金币+3):Null person 2010-07-19 13:04:53
偶来回答一下吧:

mPEG-mal通常是通过链接蛋白或药物中的巯基,达到PEG衍生化的目的,mPEG-COOH是通过与氨基酸或蛋白中的氨基键合,达到PEG衍生化的目的。
     .* ☆.☆° *. ☆ ☆‘‘ ☆。      ☆☆。  *° ‘‘☆ ☆°*‘‘°'☆
3楼2010-07-19 18:54:32
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蜗牛VS蜗牛

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引用回帖:
Originally posted by 薰衣草儿 at 2010-07-19 18:54:32:
偶来回答一下吧:

mPEG-mal通常是通过链接蛋白或药物中的巯基,达到PEG衍生化的目的,mPEG-COOH是通过与氨基酸或蛋白中的氨基键合,达到PEG衍生化的目的。
[/si ...

在某些短肽中没有巯基,如果还是拿mPEG-mal来反应,需要先用SPDP等相关反应引入巯基,然而许多设计就是这样进行的!
用mPEG-COOH岂不是简单,是不是考虑释放方面的问题,还是怎么着?还是它反应太强,破坏了短肽!
谢谢小妹妹的指点!
4楼2010-07-19 19:30:03
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