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hutingting银虫 (正式写手)
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[交流]
【求助/交流】PCR引物设计出来了，但酶切之后电泳没条带啊 已有10人参与
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| 这是我设计的引物，前引物：5-GGG AAA TCT AGA CTC GTA GTA TCG GTT G-3其中TCT AGA是酶切位点，后引物：5-GG GTT GAT CAG GAT CCC GTG -3，其中GGATCC是酶切位点，我的序列中包括酶切位点，PCR之后，琼脂糖凝胶电泳的条带很弱，再做酶切之后，就没有条带了，我是做PCR之后，酶切，连接，做感受态细胞的转化，请教各位高手是不是我引物设计的有问题，谢谢啦 |
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17楼2012-04-09 23:45:53
lly198784
木虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
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- 帖子: 411
- 在线: 151.2小时
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- 注册: 2009-03-07
- 性别: MM
- 专业: 生物化工与食品化工
2楼2010-06-22 11:22:08
3楼2010-06-22 11:56:00
4楼2010-06-22 12:41:56
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