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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 【求助】药品注册中的有关物质方法学验证
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李金平

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】药品注册中的有关物质方法学验证 已有5人参与

目前我们在做一个6类化药的原料药注册，该原料药的质量标准收载于中，但没有有关物质的检查，只有含量的检查；目前我们手上有进口注册标准，USP32质量标准，2010年版药典质量标准；
  2010年版药典质量标准:有关物质检查中只有一个已知杂质（能买到杂质对照品），其他都是未知杂质。
  USP32质量标准：未收录于有关物质的检查。
  进口注册标准：有关物质检查收录了4个已知杂质，已知杂质都是厂家提供的，买不到杂质对照品。
  请问：我能不能就按2010年版药典上的有关物质检查来做呢？只按一个已知杂质。
  且我们样品与买的原研厂家的对照品比较杂质的个数与量都小于原研的。
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1楼 2010-06-11 14:11:33
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chancellor9737

银虫 (小有名气)
★
koria0727(金币+1):多谢参与。 2010-06-30 09:32:23
按中国药典标准进行质量研究，其它三个杂质亦进行质量研究及分析方法验证，并且样品杂质均在进口注册标准之内，但并不将其余三个杂质定在标准中。看评审委员会的意见。因为正式生产有许多不确定因素，定得太低，一旦达不到标准，你也不能生产，整个项目还是无法进行下去。
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11楼2010-06-30 09:20:33
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xize12

金虫 (小有名气)
★
caoyuan521(金币+1):谢谢回帖交流。 2010-06-11 22:03:34
可以的，毕竟比原研好，但最好还是4个都做研究，保险，有说服力
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2楼2010-06-11 15:37:15
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wgznmzdx

金虫 (初入文坛)
★
caoyuan521(金币+1):谢谢回帖交流。 2010-06-11 22:03:47
有进口标准的最好依照进口标准。。对于这种六类药，审评中心的人一般首先会考虑是否有进口标准之类的，如果有，对比进口标准，有差别，一般会要求发补！不如先做好！
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做人如做学问，严谨！
3楼2010-06-11 22:00:56
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李金平

铜虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by wgznmzdx at 2010-06-11 22:00:56:
有进口标准的最好依照进口标准。。对于这种六类药，审评中心的人一般首先会考虑是否有进口标准之类的，如果有，对比进口标准，有差别，一般会要求发补！不如先做好！

那么我有关物质按进口标准而含量按usp标准可以吗？
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4楼2010-06-12 13:55:18
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