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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】表达载体构建不成功的原因
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王雨云

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】表达载体构建不成功的原因 已有15人参与

目前在构建一个表达载体，经同样双酶切的目的基因和PPICZA已经获得，且表达载体是从以前构建好的载体中酶切下来的，所以不存在没切开的问题。现在将目的基因跟PPICZA连接，用了T4 连接酶和Solution1分别连接过，都能长菌，但没有要的阳性克隆，每次转化后摇24小时才能长出来，且可以长很多菌，但单菌落很小。感受态是没有问题的，实在不知道问题出在哪里，已经重复很多次了，都得不到成功的转化子。（以前成功将该目的基因与PPICZA连接过，但目的基因未去除信号肽）望大家来分享一下你们的宝贵经验！
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1楼 2010-06-08 20:38:15
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王雨云

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liyong1981 at 2010-06-09 11:43:36:
连接没酶换一下，用宝生物的solutionI不错～

都用过了，还是不行
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16楼2010-06-10 09:46:03
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空谷幽风

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+1):热心虫友，欢迎多来交流~~~:tiger06::tiger28::tiger23: 2010-06-08 23:01:28
把你用的表达载体（不要做酶切，就是以前的那个）转一下感受态细胞，看生长情况怎么样，是不是也要经过24h才能长出菌落。如果能够正常生长再考虑别的原因,比如酶切体系和连接反应时否有问题
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
2楼2010-06-08 20:48:18
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空谷幽风

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你用的表达载体是Z抗的，超过24h抗性就失效了，所以24h后长出的菌落很可能是杂斑，看一下你的抗性是不是用错了。
赞一下(1人) 回复此楼
a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
3楼2010-06-08 20:54:54
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王雨云

金虫 (小有名气)
没有用错，是在24小时内长出来了，长到24小时后才可以转板，前面菌落都太小了。
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4楼2010-06-08 21:02:40
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