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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】哪位高人用纳米二氧化硅或者硅溶胶改性过环氧树脂啊?已有15人参与

最近老板想用一些纳米二氧化硅来提高下环氧的性能,选择了市面上的一些二氧化硅还有硅溶胶来对环氧改性。。发现性能能上去一些。。但是不是特别明显。。而且从表观来看,加入3%的二氧化硅或者硅溶胶以后,环氧树脂从透明的状态变成了膏状的乳白色物质。。。这个和国外一些文献上说的加入30%的二氧化硅,竟然还是透明状态。。相差太远了。。也只能说明我分散的不好。
另外的一个问题就是,加入二氧化硅产生了触变性。。。这个能否有什么好的方法降低触变性。。
基于上述两个问题,所以想向各位有做过的高人请教下。。。
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

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Originally posted by wolfyloner at 2010-05-28 14:57:25:
纳米二氧化硅和白炭黑不是一个东西的

我没说是一个东西啊。。。好像我没提到白炭黑的说哦~~~
3楼2010-05-30 09:44:56
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by wolfyloner at 2010-05-30 12:07:37:

增加触变性的就是白炭黑,纳米二氧化硅没那个功能…另外纳米二氧化硅也不会让体系变白,我加到过60%,最多也就像乳液的荧光差不多,反倒是白炭黑一加就变白~

所以综合分析,你加的是白炭黑,也就是气相硅~

我有些糊涂了。。现在不是好多纳米级的二氧化硅都是气相法生产的吗?
我不知道这位高人说的纳米二氧化硅到底是指那种呢?我现在用的就是舟山那边做的。。一次粒径据说也在20nm左右。。可是效果真的就是发白。。另外也用过卡博特的。。效果和这个差不多。。确实是新接触这个东西。。
增加触变性。。完全可以不用这么小粒径的也可以吧。。可是我确实不是为了增加触变性哦
真的不了解
还请赐教哦~~~
7楼2010-05-30 16:02:46
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by charleygan at 2010-05-30 13:01:21:
感觉4楼所说的能够加到60%的二氧化硅,不应该是纳米二氧化硅,普通二氧化硅(HGH600)也就是这个量了。如果的确是纳米级二氧化硅,也就是百分之几的加入量。因为粉的比表面大,带给体系的粘度上升很快。另外,纳米 ...

我看到国外的文献。。它们用的更多的二氧化硅一种好像是德国Nano公司做好的二氧化硅环氧分散液。。另外就是Nissan化工做的二氧化硅丁酮分散液。。但是貌似国内被禁运。。
深圳和北化所有做?打听下。。

现在貌似我连啥应该叫纳米二氧化硅都不知道了。。彻底晕了~~~
8楼2010-05-30 16:11:01
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

对了。。
我再小白的问一下。。有没有高人知道硅溶胶改性环氧呢。。
10楼2010-05-30 16:26:01
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

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Originally posted by lsh305 at 2010-05-31 20:20:45:

超声分散了

我做过一些水性聚氨酯和二氧化硅的。。
貌似如果初始的二氧化硅分散不好的话。。做完之后的水性聚氨酯隔夜就沉了。。
放到二氧化钛上。。是不是也应该考虑一下这方面的问题。。不知道分散后的粒径大概有多大,如果很大的说。。那本身就不稳定。。

另外。。。不知道是在什么时候引入的二氧化钛。。在不同阶段引入应该也对聚氨酯产生不同的影响吧。。

最后。。是不是应该考虑下引入的水性基团使用量以及水性基团本身对它的影响啊。。
21楼2010-05-31 22:56:38
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 6sbiam at 2010-05-30 16:38:40:
我的研究是in situ二氧化硅改性环氧树脂。效果很好的

in situ法吗?
那是用sol-gel法原位引入。。还是。。。
如果是一边固化一边脱水的话。。。我这个体系没有办法使用哦。。
还麻烦高人指点
23楼2010-06-01 09:52:35
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pandalucky

至尊木虫 (正式写手)

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Originally posted by lsh305 at 2010-06-01 15:48:09:

是在最后一步加入的

那是直接把二氧化钛分散液加入还是直接就加入二氧化钛然后进行共混,搅拌,超声等等啊?

对了,先补充下,超声也不是功率越大时间越长越好的。。也是有一定限度的,如果时间太长反而容易引起颗粒的团聚。

个人感觉当WPU做好以后,再加入纳米颗粒,这些颗粒应该不会进入到水性聚氨酯里面吧。。所以我觉得不外乎是分散在WPU的外表面或者是水相中居多吧。。
如果是在外表面的话,首先应该考虑下表面电荷的不同作用。。有没有可能二氧化钛表面的电荷和WPU的电荷相反。。直接就破乳沉掉了。。如果电荷没问题,然后就是应该设计下二氧化钛,让它通过一定得手段吸附在表面。。这个应该去寻求文献了。。毕竟我自己也没有做过。

如果只是简单的共混的话。。是不是先看看二氧化钛本身在水中分散的稳定程度啊。。如果本身就很容易沉降下来。。那根本不用加到WPU乳液中就可以肯定不行。。

对了。。要是还不行。。一边合成WPU一边包覆算了。。^_^。。

O(∩_∩)O~仅供参考吧
25楼2010-06-01 18:10:37
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