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[交流]
【求助/交流】蛋白纯化问题，怎样分离约35kD和26kD的条带 已有9人参与
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| 实验中要分离一种新的蛋白，我是通过硫酸铵沉淀，然后除盐后过DEAE阴离子柱，吸附情况很好，用NaCl梯度洗脱，最后得到含有两条带的蛋白，就是约35kD和26kD。之前过了分子筛没有分开。请问应该怎么分离？ |
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