应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】蛋白纯化问题，怎样分离约35kD和26kD的条带
51/1返回列表
查看: 2093  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sunnybear

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】蛋白纯化问题，怎样分离约35kD和26kD的条带 已有9人参与

实验中要分离一种新的蛋白，我是通过硫酸铵沉淀，然后除盐后过DEAE阴离子柱，吸附情况很好，用NaCl梯度洗脱，最后得到含有两条带的蛋白，就是约35kD和26kD。之前过了分子筛没有分开。请问应该怎么分离？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2010-05-12 11:38:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鼓浪听涛

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-09-01 07:59:05
如有条件的话，可以尝试用RP-HPLC进行分离。
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2010-08-31 21:06:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答

biogefart

木虫 (著名写手)
sunnybear(金币+1):阳离子试过不吸附，疏水柱还没试过 2010-05-13 20:22:25
相差太小，用分子筛还不如试试其他的分离方法，例如疏水或者阳离子交换
赞一下 回复此楼
闹太套
3楼2010-05-12 13:37:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biochem301

银虫 (小有名气)
sunnybear(金币+1):这个方法还没想到啊，我再查一下，谢谢！ 2010-05-13 20:24:49
富集这两种成分，用HPLC继续细分，应该可以解决问题C18反相色谱柱
赞一下 回复此楼
5楼2010-05-12 15:32:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biogefart

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by biochem301 at 2010-05-12 15:32:59:
富集这两种成分，用HPLC继续细分，应该可以解决问题C18反相色谱柱

目前还没有适合分离这么大的蛋白的柱子
赞一下(1人) 回复此楼
闹太套
6楼2010-05-14 08:19:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭