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Henrylee02

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
怀疑凝胶浓度不当！
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Happy everyday!
31楼2010-04-30 16:39:24
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xpb2005

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Henrylee02 at 2010-04-30 16:39:24:
怀疑凝胶浓度不当！

我用1.0到2.0/100ml(1xTAE)的胶跑的，每次跑完基本都这样，不知道什么原因，别人跑的就不这样啊，郁闷啊
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32楼2010-04-30 19:21:29
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xpb2005

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 最爱花诗雨 at 2010-04-30 10:43:35:

我觉得基因这东西，你对自己的实验是最熟悉的，哪个地方有疏漏，自己应该知道，认真点，再试试吧，总会出来原因的

能具体说说有可能在那个环节出问题了？
谢谢
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33楼2010-04-30 19:26:28
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六妖妖

金虫 (正式写手)
★ ★
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scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-05-01 22:11
引用回帖:
Originally posted by xpb2005 at 2010-04-30 15:46:41:

我是用CTAB法提的小麦叶片的基因组DNA，还有就是我这是转基因植株

用酒精再洗几次试试。或者重复一下氯仿－异戊醇抽提除去蛋白质再用酒精洗干净。
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34楼2010-05-01 13:47:08
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xpb2005

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 六妖妖 at 2010-05-01 13:47:08:


用酒精再洗几次试试。或者重复一下氯仿－异戊醇抽提除去蛋白质再用酒精洗干净。

我提取完后用50微升的DD水溶解DNA的，还可以在纯化吗/
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35楼2010-05-01 19:04:45
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
以前我也遇到过类似的情况，事后发现是由于我模板/DNTP/引物/buffer等没有完全解冻就添加的结果
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不孝有三，读博为大！
36楼2010-05-02 09:00:38
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老夏853

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我做pcr 也是这么个结果 直接弥散掉了 正在考虑影响因素 ~~
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37楼2010-05-21 17:07:53
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ljsh

铁杆木虫 (著名写手)
模板出问题。。。。。。。。
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38楼2010-05-21 22:25:38
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hhh19870612

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):欢迎多多交流~~ 2010-05-22 21:56:40
可能是你操作过程出现错误，而这些错误没有办法看出来，一般正确的操作p出来的凝胶是比较平整的，不会像你那有，我觉得你还是重新再做一次的，慢慢做，胶体要充分凝结以后再进行电泳
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39楼2010-05-21 22:37:02
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chentao3320

拖带，估计是模板问题，建议重做。

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
40楼2010-05-26 10:11:46
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