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汕头大学海洋科学接受调剂
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yusuya

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】请教XhoI与EcoRI双酶切问题 已有6人参与

本人用pDsRed-Monomer-C1质粒用XhoI与EcoRI双酶切后,想连接一段目的基因,可是总是连接不上,而且一直是自连,CAGATC‘TCGA’GCTCAAGCTTCG‘AATT’CT
                                                            GTCTAG‘AGCT’CGAGTTCGAAGC‘TTAA’GA
                                                                         XhoI                             EcoRI   
希望高人指点下都什么原因会造成自连呢?两个酶切的位点很近是不是会造成影响呢?
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j2

木虫 (正式写手)

yusuya(金币+1): 2010-04-15 21:25
这2种酶是不是可以用同一缓冲液的
可以的话,一般双酶切的酶用量在5-10倍,酶切会比较完全
修炼ing,当虫仙……
6楼2010-04-15 19:20:08
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genewind

金虫 (小有名气)

yusuya(金币+1): 2010-04-15 21:24
双酶切效率会低点,你可以试试按顺序一个酶切后沉淀纯化后再用另一个酶切,一般1ug的DNA用5个U的酶。
2楼2010-04-15 15:47:32
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amilie030312

金虫 (正式写手)

yusuya(金币+1): 2010-04-15 21:24
先单酶切看看,看是否效率一样,确定两个酶都没有问题。如果两个酶都确定了没问题就用热敏磷酸酶做一下去磷酸化,这样起码能减少自连的情况发生几率。连接的时候做一下自连的做对照,确认是否真的是自连了。其他的暂时没想到。
3楼2010-04-15 17:10:16
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雨中蜗牛

金虫 (正式写手)

你要接的目的片段是不是没有黏性末端啊
pcr是不是延伸完就拿出来了,没有经过4度20分钟啊?
这样的话就不好接
■如果如果有一天?k忘記了沵爾一定要記得曾經有一個傻孩子?圻^爾
4楼2010-04-15 17:32:15
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