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黑妞0132

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】LH-20葡聚糖凝胶该如何装柱子已有15人参与

刚买的100gLH-20葡聚糖凝胶,该如何装柱子?先要用甲醇泡吗?还是用水泡?泡到啥程度装柱子?要装多大的柱子?请高手指点
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kangroo-no1

银虫 (小有名气)

楼上是高手。
选的柱子细长比较好 更有利于发挥凝胶的作用!
3楼2010-03-26 21:08:06
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luoduoxc

铜虫 (正式写手)


karl2100(金币+1):多谢提供! 2010-03-26 22:24
新买的凝胶使用前一般是要溶胀的,考虑溶胀系数,1g凝胶水溶胀2.1ml,甲醇溶胀1.9ml,氯仿溶胀1.6ml,不能用丙酮或乙酸乙酯溶胀(会使凝胶收缩严重)。可以用蒸馏水按上述比例溶胀,置室温下3h。
凝胶层析柱的直径与柱长之比一般为1:15,柱的底部用洗净的玻璃丝垫底(也可棉花),先可加入1/3柱体积蒸馏水,接着将溶胀好的凝胶边搅匀边连续装入,使它们自然沉降,同时打开下口慢速流出蒸馏水,柱子必须均匀,没有气泡和条纹,装好后,可以用蒸馏水平衡2-3h,即可使用。
寻找唯一,追求唯一,享受唯一!
2楼2010-03-26 19:34:07
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zhaolu850813

金虫 (小有名气)

但是细了以后,流速会变慢
4楼2010-03-28 16:30:53
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水木清华2006

金虫 (正式写手)


karl2100(金币+1):谢谢提供! 2010-04-02 00:36
黑妞0132(金币+1):谢谢指导 2010-04-05 12:36
黑妞0132(金币+2):写的太棒了 2010-04-05 12:43
1 Sephadex LH20是一种价钱较高的填料,使用请千万注意,很贵的哟!
(当然,老板有钱就另当别论拉)
2 先讲Sephadex LH20 的原理。 Sephadex LH20的分离原理主要有两方
面:以凝胶过滤作用为主,兼具反相分配的作用(在反相溶剂中)。因为凝胶
过滤作用,所以大分子的化合物保留弱,先被洗脱下来,小分子的化合物保留
强,最后出柱。如果使用反相溶剂洗脱, Sephadex LH20对化合物还起反相
分配的作用,所以极性大的化合物保留弱,先被洗脱下来,极性小的化合物保
留强,后出柱。如果使用正相溶剂洗脱,这主要靠凝胶过滤作用来分离。
3 再讲Sephadex LH20 洗脱溶剂。听我讲完 第2点后,其实就应该清楚Seph
adex LH20 洗脱溶剂因分为两类:反相和正相两种。用得最多的是反相溶剂
洗脱,以甲醇--水系统最为常见,先用水,逐渐增加甲醇比例,最后用10
0%甲醇冲柱。正相系统以氯仿--甲醇最为常见,先用50%氯仿--甲醇,
逐渐增加甲醇比例,最后用100%甲醇冲柱。
4 接下来讲样品的处理和洗脱溶剂的选择。如果样品极性大,这选用反相溶剂
洗脱(甲醇--水),样品用最少体积的甲醇--水(尽可能甲醇少一些)溶
解,过滤后,湿法上样(一定要滤喔!要是把Sephadex LH20 堵啦,就得将
Sephadex LH20 的柱头部分弃去,很心痛呀)。如果样品极性小,这选用正
相溶剂洗脱(氯仿--甲醇),样品用最少体积的氯仿--甲醇溶解,过滤
后,湿法上样。
5 分离的技巧,最后说说我的使用心得
(1) 流速不可太快,切切不可新急,所谓欲速则不达。
(2)柱子尽可能长, Sephadex LH20 柱长的增加将极大地改善分离,所不
要吝惜填料,宁可将填料全装在一根大柱子中,不要将填料装成几根小柱。所
谓集中优势兵力,打击敌人。
(3) 馏分一定要接的细,可1/10,或1/20 个保留体积接成一馏分。

(4) 洗脱体积一般为2-3个保留体积,对特殊保留强的化合物,可洗脱5个保
留体积。
(5)鞣质成分死吸附严重,如不在乎填料者,可用Sephadex LH20 分鞣质
(6)Sephadex LH20 对黄酮类成分的分离效果极佳,方法很成型,有大量
文献参考。
(7)填料反复使用,每次用完,一般可用甲醇将柱子洗干净,然后用下一次分
离的起步溶剂将甲醇替换出来,待用。
[img]http://olh.photo.qq.com/?pid=8499E2A2EF20D592D97C07F395189681[/img]
5楼2010-04-01 23:20:47
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