| 查看: 1858 | 回复: 8 | |||
[交流]
【求助】怎么洗以葡聚糖凝胶为填充迹的色谱柱? 已有5人参与
|
| 最近做头孢类中聚合物的测定,但以葡聚糖凝胶为填充迹的色谱柱用了一个星期后,出现的色谱图的塔板数和拖尾因子都低于药典规定的标准,请问大家怎么洗柱子,可以提高其柱效,谢谢. |
» 猜你喜欢
所感
已经有3人回复
要不要辞职读博?
已经有7人回复
不自信的我
已经有11人回复
北核录用
已经有3人回复
实验室接单子
已经有3人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
2楼2010-06-09 12:48:49
3楼2010-06-09 14:07:27
4楼2010-06-09 15:59:52
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+2):谢谢指教,很全面 2010-06-10 19:37:51
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+2):谢谢指教,很全面 2010-06-10 19:37:51
|
我想说的是绝对不能只用纯水保存凝胶柱,一旦滋生微生物及细菌肯定会影响柱子寿命,建议楼主为了抑制微生物的生长,可以使用低温保存,但温度不能过低,以免冻结,为了不冻结可以提高保存时介质的离子强度。 常用的保存抑菌剂有:0.02%叠氮钠、0.002%洗必泰(hibitane,双氯苯双胍己烷)、0.01%-0.02%三氯丁醇、0.1mol/l氢氧化钠。 也有用20%乙醇保存的 你现在塔板低了,没什么太好的办法,得看你的样品的性质,如果里面含有强极性的蛋白,实在没办法了就用6m的盐酸呱冲洗,如果条件允许就把这根柱子用不含醇类及卤素类的流动相冲洗后放置个2星期,柱效会恢复一点! 用0.5M的氯化钠冲洗半小时,再用50%乙醇溶液冲洗,也可以试试能不能再生。 实在不行只能废掉了,建议以后保存好一点吧 |
5楼2010-06-09 16:09:09
6楼2010-06-09 16:30:01
7楼2010-06-09 16:33:17
pal2004
木虫 (正式写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 54 (初中生)
- 金币: 3936.2
- 红花: 4
- 帖子: 808
- 在线: 179.7小时
- 虫号: 192849
- 注册: 2006-02-21
- 专业: 药物化学
8楼2010-06-10 18:01:58
9楼2010-07-07 11:15:45












回复此楼