| 查看: 2362 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】怎么洗以葡聚糖凝胶为填充迹的色谱柱? 已有5人参与
|
|||
| 最近做头孢类中聚合物的测定,但以葡聚糖凝胶为填充迹的色谱柱用了一个星期后,出现的色谱图的塔板数和拖尾因子都低于药典规定的标准,请问大家怎么洗柱子,可以提高其柱效,谢谢. |
回复此楼» 猜你喜欢
我就是申请一个面上项目而已，这评审意见是按照杰青的条件评的吧？
已经有3人回复
-
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有18人回复
-
国自然评审意见
已经有15人回复
-
为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难
已经有13人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有14人回复
-
系统查不到
已经有11人回复
-
有没有仍没收到信息的
已经有3人回复
-
导师吐槽：我怎么摊上了这么个极品研究生！
已经有8人回复
-
基金不中，共勉
已经有11人回复
-
麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上）
已经有9人回复
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+2):谢谢指教，很全面 2010-06-10 19:37:51
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
xiaodu2007693(金币+2):谢谢指教，很全面 2010-06-10 19:37:51
|
我想说的是绝对不能只用纯水保存凝胶柱，一旦滋生微生物及细菌肯定会影响柱子寿命，建议楼主为了抑制微生物的生长，可以使用低温保存，但温度不能过低，以免冻结，为了不冻结可以提高保存时介质的离子强度。 常用的保存抑菌剂有：0.02%叠氮钠、0.002%洗必泰（hibitane，双氯苯双胍己烷）、0.01%-0.02%三氯丁醇、0.1mol/l氢氧化钠。 也有用20%乙醇保存的 你现在塔板低了，没什么太好的办法，得看你的样品的性质，如果里面含有强极性的蛋白，实在没办法了就用6m的盐酸呱冲洗，如果条件允许就把这根柱子用不含醇类及卤素类的流动相冲洗后放置个2星期，柱效会恢复一点！ 用0.5M的氯化钠冲洗半小时，再用50%乙醇溶液冲洗，也可以试试能不能再生。 实在不行只能废掉了，建议以后保存好一点吧 |
5楼2010-06-09 16:09:09
2楼2010-06-09 12:48:49
3楼2010-06-09 14:07:27
4楼2010-06-09 15:59:52
