| 查看: 929 | 回复: 7 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 ljj200511 的 10 个金币 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】淀粉酶的热变性公式不懂 已有3人参与
|
|||
|
2.5 α-淀粉酶的热变性 不同浓度的助溶剂对α-淀粉酶的热变性的影响通过Cary Varian 100-bio UV-Visible 分光光度计(Muglgrave Victoria, 澳大利亚产)在287nm处比色皿厚度1cm,扫描速率1℃/min,温度范围在30至90℃测试。在整个实验过程中,蛋白质溶液浓度是8.6×10-6M,含0.02M柠檬酸缓冲溶液,pH 5.9和2mM的CaCl2溶液。α-淀粉酶的(Tm)app通过计算原始和变性后酶的状态得到。酶的片段展开(Fu)在不同温度下获得,(Tm)app通过下式计算得到: Fu=(At-An)/(Ad-An) (3) 式中,An和Ad分别是蛋白质原始和变性后的吸光度,At是在T温度下蛋白质的吸光度。在(Tm)app的标准焓变(∆HO)和标准熵变(∆SO)通过蛋白质变性平衡系数计算得来(Tanford 1968; Pace and Scoltz 1997; Atkin and Paula 2006)。 K=Fu/(1-Fu) (4) ∆GO=-RTlnK (5) 在(Tm)app下蛋白质的原始和变性的状态处于平衡,因此K=1,∆GO=0。计算式如下: ∆SO=∆HO/T (6) ∆HO=-Rd(lnK)/d(1/T) (7) 式中R是通用气体常数,T是绝对温度。 我想问下,我不理解这篇文献里面说的Ad是什么意思,蛋白质酶都变性了,还怎么测试吸光度啊!谢谢各位啦! |
» 猜你喜欢
电子科技大学(深圳)高等研究院陈明豪课题组招收推免硕士研究生
已经有816人回复
金铜纳米合成
已经有0人回复
食品科学论文润色/翻译怎么收费?
已经有164人回复
求助1977版中国药典,非常感谢!!!
已经有1人回复
萝卜干防腐 馊酸味 微生物
已经有1人回复
求助bncc来源的金黄色葡萄球菌批号
已经有1人回复
国自然和省自然祈祷
已经有52人回复
祈福今年面上得中
已经有14人回复
国社科又开始会评了,不知道这次命运如何
已经有14人回复
基金评审意见有问题
已经有5人回复
8楼2010-04-07 19:20:21
2楼2010-03-23 10:00:51
3楼2010-04-04 10:04:22
4楼2010-04-06 14:32:48










回复此楼