| 查看: 603 | 回复: 7 | ||
| 当前主题已经存档。 | ||
| 【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 ljj200511 的 10 个金币 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[交流]
【求助】淀粉酶的热变性公式不懂 已有3人参与
|
||
|
2.5 α-淀粉酶的热变性 不同浓度的助溶剂对α-淀粉酶的热变性的影响通过Cary Varian 100-bio UV-Visible 分光光度计(Muglgrave Victoria, 澳大利亚产)在287nm处比色皿厚度1cm,扫描速率1℃/min,温度范围在30至90℃测试。在整个实验过程中,蛋白质溶液浓度是8.6×10-6M,含0.02M柠檬酸缓冲溶液,pH 5.9和2mM的CaCl2溶液。α-淀粉酶的(Tm)app通过计算原始和变性后酶的状态得到。酶的片段展开(Fu)在不同温度下获得,(Tm)app通过下式计算得到: Fu=(At-An)/(Ad-An) (3) 式中,An和Ad分别是蛋白质原始和变性后的吸光度,At是在T温度下蛋白质的吸光度。在(Tm)app的标准焓变(∆HO)和标准熵变(∆SO)通过蛋白质变性平衡系数计算得来(Tanford 1968; Pace and Scoltz 1997; Atkin and Paula 2006)。 K=Fu/(1-Fu) (4) ∆GO=-RTlnK (5) 在(Tm)app下蛋白质的原始和变性的状态处于平衡,因此K=1,∆GO=0。计算式如下: ∆SO=∆HO/T (6) ∆HO=-Rd(lnK)/d(1/T) (7) 式中R是通用气体常数,T是绝对温度。 我想问下,我不理解这篇文献里面说的Ad是什么意思,蛋白质酶都变性了,还怎么测试吸光度啊!谢谢各位啦! |
4楼2010-04-06 14:32:48
2楼2010-03-23 10:00:51
3楼2010-04-04 10:04:22
5楼2010-04-06 15:19:50












回复此楼