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【求助/交流】重组蛋白纯化
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Sample Text 求助各位虫友: 第一次做重组纯化,发现: 1. 蛋白挂不上Ni柱,在透过里; 2. 0-100%线性洗脱50 min(PH=7.4, PBS,500mM咪唑),45%左右出蛋白峰,但 咪唑达到500mM时蛋白峰都不下降是怎么回事? 蛋白等电点为10.9,分子量179 kD,用pET28 载体、宿主菌BL21(DE3)表达,C端有his标签 多谢! |
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2楼2010-03-22 15:59:43
zhaocy8903
木虫 (知名作家)
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3楼2010-03-22 20:06:05
snoopyzxx
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4楼2010-03-22 20:23:17
5楼2010-03-23 08:05:46












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