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[交流]
【求助/交流】重组蛋白纯化
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Sample Text 求助各位虫友： 第一次做重组纯化，发现： 1. 蛋白挂不上Ni柱，在透过里； 2. 0-100%线性洗脱50 min（PH=7.4, PBS，500mM咪唑)，45%左右出蛋白峰，但 咪唑达到500mM时蛋白峰都不下降是怎么回事？ 蛋白等电点为10.9，分子量179 kD，用pET28 载体、宿主菌BL21(DE3)表达，C端有his标签 多谢！ |
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