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段家一凡木虫 (正式写手)
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[交流]
【求助/交流】提取瘤胃宏基因组DNA,如何避免提到植物的DNA已有1人参与
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| 如题,我想用直接提取法提取瘤胃未培养微生物的宏基因组DNA,用于测序,那么常规提取的话,应该会混有很多植物的DNA,这样宏基因组测序的会测到很多植物的基因组DNA,造成不必要的浪费和测序结果分析的困难。间接提取法(先分离细胞)也是不行的,因为瘤胃纤维素降解微生物应该和植物细胞壁紧密结合,请问怎么可以选择性的提取到微生物的DNA。 |
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总DNA提取 |
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段家一凡
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2楼2010-03-15 21:43:18
yujiaping1
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3楼2010-03-15 22:27:09
段家一凡
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谢谢。我的是宏基因组测序,宏基因组我解释一下,是一个环境样品所有微生物的的基因组,是一个混合基因组,比如土壤,可能有上1000中细菌和真菌,我的目的就是要吧这一千种微生物的基因组全部的序列都拿到手,当然是理论上的。我现在讲的瘤胃是牛的降解植物性食物的地方,植物性食物是共生其中的微生物降解的,微生物是结合在植物细胞壁的,不是一种菌,可能也是上1000种菌,我的目的是对微生物的基因组测序,而不想测到植物的基因组序列,一般的宏基因组提取方法都不可避免提到植物的DNA,如果提到的植物的DNA多的话,那么最终很大部分的测序就是做的无用功,比如我测得100G的序列,其中植物的占了一半,那不是亏大了。不知我解释清楚没有。我不是测一个基因组,也不是克隆某个基因,使用高通量测序技术如solexa和454对整个的微生物系统做研究。问题的关键是植物和微生物混在一起,有没有只是把微生物的细胞破裂,而植物的细胞没有破裂的一种方法? |
4楼2010-03-16 00:36:08
silicare
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5楼2010-03-16 09:11:46
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6楼2010-03-16 09:51:24
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7楼2010-03-16 11:28:29
yujiaping1
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8楼2010-03-16 11:44:31
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我不是克隆或测序某一个微生物的某一个特别的基因,所以应该不用特异的PCR,也就没有你所说的该步骤了。基因组测序也不需要设计特别的引物的,都是用通用引物来测,这点我也是知道的。宏基因组是对未培养微生物的研究,绝大部分的环境微生物的序列是未知的,请问用什么序列来设计引物PCR?其实我的问题与测序真的没有多大的关系,只是测序前样品的准备,我只需要微生物的DNA,而不需要植物的DNA,怎么区分。基因组测序可不管是微生物的还是植物的DNA,只要是DNA都一样可以测出来的,不会涉及到特异PCR的步骤的,现在不知说请楚没有。 我的问题有没有只针对于微生物破壁的方法,而不是吧植物细胞也破了? |
9楼2010-03-16 14:42:57
yixuanwin
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10楼2010-03-16 15:16:14













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