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yixi21504

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】制备液相 已有3人参与

我最近用制备液相分离东西,但是每次接的峰旋干之后都没有东西,我是在开始出峰30s时开始接,峰的高度很大,都已经超过检测范围,不知道原因在哪里?望各位给予解答,万分感谢!
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sylotus

木虫 (正式写手)

那可能是溶剂峰
2楼2010-03-10 16:50:48
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
狼狼晴空(金币+2):谢谢参与,谢谢分享 2010-03-10 17:03
色谱柱的柱容量(柱负荷)
对分析柱:不影响柱效时的最大进样量;
对制备柱:不影响收集物纯度时的最大进样量;
超载:进样量超过柱容量。柱效迅速下降,峰变宽。
超载可提高制备效率,以柱效下降一半或容量因子k降低10%为宜。
制备HPLC概述—分离效能
取决于分离速度、分辨率和上样量。对某一个分离参数进行优化常会影响到其他分离参数。
增加洗脱液流速会降低分辨率,分辨率也会因上样量过大而下降。但分辨能力并不总是制备HPLC首要考虑的因素,制备型HPLC应首先具有经济、快速的生产所需产品的能力。

做制备色谱,获得产品比超过检出限重要。超过检测范围属于正常。

有个很小的相关的课件,可以下下来看看。

[ Last edited by luomuwuhen on 2010-3-10 at 16:56 ]
药物合成
3楼2010-03-10 16:52:46
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yixi21504

银虫 (初入文坛)

附件下载不下来,我的有溶剂峰,我的所有的峰旋干之后都没有东西
4楼2010-03-10 18:06:05
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buwudaoli

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-03-10 19:51
把你的接收峰稍浓缩后再进一针分析液相看看,若是仍有很高的峰,那可能是旋干后成无色透明状贴在瓶底,再加上量很少,看上去貌似没有东西。
5楼2010-03-10 19:49:28
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寒热虚实

金虫 (小有名气)

附件不能下载啊!
一切有为法,如梦幻泡影,如露亦如电,应作如是观
6楼2010-03-17 10:20:55
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不落的太阳

木虫 (初入文坛)

很详细,很有用
7楼2011-01-10 11:17:31
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leibo15

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

8楼2011-01-10 14:13:20
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mingge

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先用分析柱再确认一下条件是否合适,再做制备。我觉得你的方法可以在优化一下,排除一下其他因素的影响,比如溶剂峰。超过检测限,有可能是过载,也可能是其他原因。
Q1454596160
9楼2013-10-09 11:18:55
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