24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 1490  |  回复: 8

yixi21504

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】制备液相 已有3人参与

我最近用制备液相分离东西,但是每次接的峰旋干之后都没有东西,我是在开始出峰30s时开始接,峰的高度很大,都已经超过检测范围,不知道原因在哪里?望各位给予解答,万分感谢!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sylotus

木虫 (正式写手)

那可能是溶剂峰
2楼2010-03-10 16:50:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
狼狼晴空(金币+2):谢谢参与,谢谢分享 2010-03-10 17:03
色谱柱的柱容量(柱负荷)
对分析柱:不影响柱效时的最大进样量;
对制备柱:不影响收集物纯度时的最大进样量;
超载:进样量超过柱容量。柱效迅速下降,峰变宽。
超载可提高制备效率,以柱效下降一半或容量因子k降低10%为宜。
制备HPLC概述—分离效能
取决于分离速度、分辨率和上样量。对某一个分离参数进行优化常会影响到其他分离参数。
增加洗脱液流速会降低分辨率,分辨率也会因上样量过大而下降。但分辨能力并不总是制备HPLC首要考虑的因素,制备型HPLC应首先具有经济、快速的生产所需产品的能力。

做制备色谱,获得产品比超过检出限重要。超过检测范围属于正常。

有个很小的相关的课件,可以下下来看看。

[ Last edited by luomuwuhen on 2010-3-10 at 16:56 ]
药物合成
3楼2010-03-10 16:52:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yixi21504

银虫 (初入文坛)

附件下载不下来,我的有溶剂峰,我的所有的峰旋干之后都没有东西
4楼2010-03-10 18:06:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

buwudaoli

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-03-10 19:51
把你的接收峰稍浓缩后再进一针分析液相看看,若是仍有很高的峰,那可能是旋干后成无色透明状贴在瓶底,再加上量很少,看上去貌似没有东西。
5楼2010-03-10 19:49:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

寒热虚实

金虫 (小有名气)

附件不能下载啊!
一切有为法,如梦幻泡影,如露亦如电,应作如是观
6楼2010-03-17 10:20:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

不落的太阳

木虫 (初入文坛)

很详细,很有用
7楼2011-01-10 11:17:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

leibo15

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

8楼2011-01-10 14:13:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mingge

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
先用分析柱再确认一下条件是否合适,再做制备。我觉得你的方法可以在优化一下,排除一下其他因素的影响,比如溶剂峰。超过检测限,有可能是过载,也可能是其他原因。
Q1454596160
9楼2013-10-09 11:18:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yixi21504 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 335求调剂 +10 想上岸呀!! 2026-04-12 10/500 2026-04-12 09:04 by 314126402
[考研] 22专硕求调剂 +6 haoyun上岸 2026-04-11 8/400 2026-04-11 23:21 by labixiaoqiao
[考研] 求调剂,一志愿大连理工大学354分 +5 雨声余生 2026-04-11 6/300 2026-04-11 16:12 by 雨声余生
[考研] 0859,337求调剂 +4 研s. 2026-04-10 4/200 2026-04-11 11:34 by caotw2020
[考研] 283求调剂 +22 那个噜子 2026-04-09 22/1100 2026-04-11 10:41 by 逆水乘风
[考研] 生物学调剂 可调剂到生物与医药 +8 李政莹 2026-04-06 9/450 2026-04-11 10:36 by wwj2530616
[考研] 275求调剂 +9 1624447980 2026-04-08 10/500 2026-04-11 10:20 by Delta2012
[考研] 302分求调剂 +9 凡语祈愿 2026-04-08 10/500 2026-04-10 23:26 by 314126402
[考研] 本科西工大 324求调剂 +4 wysyjs25 2026-04-10 4/200 2026-04-10 20:00 by 来看流星雨10
[考研] 中科院总分315求调剂 +8 lallalh 2026-04-09 8/400 2026-04-10 19:30 by dick_runner
[考研] 266求调剂 +29 阳阳哇塞 2026-04-07 29/1450 2026-04-10 16:20 by 高维春
[考研] 344求调剂 +7 丶风雪夜归人丶 2026-04-09 7/350 2026-04-10 12:05 by pengliang8036
[考研] 0703化学求调剂 +21 不知名的小卅 2026-04-08 21/1050 2026-04-09 18:55 by l_paradox
[考研] 332,085601求调剂 +12 ydfyh 2026-04-09 14/700 2026-04-09 17:28 by wp06
[考研] 复试调剂,一志愿郑州大学材料与化工289分 +31 硕星赴 2026-04-08 31/1550 2026-04-09 16:54 by Delta2012
[考研] 265求调剂 +4 风说她早忘了 2026-04-07 4/200 2026-04-09 13:59 by only周
[考研] 机械专硕273请求调剂 +6 庚申壬申 2026-04-07 6/300 2026-04-08 22:41 by bljnqdcc
[考研] 0854求调剂 +9 亨氏番茄沙司 2026-04-06 10/500 2026-04-07 14:37 by shdgaomin
[考研] 调剂 +4 mcbbc 2026-04-06 5/250 2026-04-07 12:33 by upczlm1989
[考研] 材料调剂 +17 小刘同学吖吖 2026-04-06 18/900 2026-04-07 11:41 by 诗与自由
信息提示
请填处理意见