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xiaogang0909

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰,但是胶回收时,上样量为20ul时跑电泳却降解� 已有3人参与

DNA跑胶2ul有目的带很清晰,但是胶回收时,上样量为20ul时跑电泳却降解了,目的带非常弱,而且胶回收后跑电泳什么也没有了,我的目的带大于20Kbp。请各位帮忙分析一下了 多谢多谢
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xiaogang0909

金虫 (正式写手)

不对啊,回收前检测的确提取到了所需要的DNA(就一条明显的大于20Kbp的条带),只是一去跑胶回收凝胶(大孔),未切胶时却发现目的带量很少,而下方却有一条非常粗的DNA条带(大概小于2000bp)
6楼2010-01-29 11:05:07
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查看全部 18 个回答

yujiaping1

木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
胶回收DNA?没看懂,你回收什么啊,PCR产物?
2楼2010-01-29 10:50:35
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xiaogang0909

金虫 (正式写手)

就是从细胞里提取的基因组DNA,上样量2ul时检测,有清晰地大于20Kbp的条带。但是准备胶回收纯化时,上样量20ul时却大部分被降解了,目的条带很微弱。然后就把这微弱的胶切去回收吧,结果在跑电泳什么也没有了。现在问题是,为什么跑大孔时会降解呢?
3楼2010-01-29 10:58:49
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susizheng

木虫 (著名写手)

我們是糖 甜到憂傷

20k?好像超出了普通胶回收试剂盒的回收范围了。找回收大片段的盒子吧。
Thank-you,so-blue.
4楼2010-01-29 10:59:31
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