| 查看: 6714 | 回复: 7 | |||||||
| 【奖励】 本帖被评价1次，作者fegg7502增加金币 0.8 个 | |||||||
| 本帖产生 1 个 QC强帖 ，点击这里进行查看 | |||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||
[资源]
【转载】自旋多重度的定义及常用软件设置方法
|
|||||||
|
摘自：http://bbs.mse.tsinghua.edu.cn/archive/index.php/t40323.html 定义: 自旋多重度（spin multiplicity）＝2S+1, S=n*1/2,n为单电子数。所以，关键是单电子的数目是多少。 当有偶数个电子时，例如 O2，共有16个电子，那么单电子数目可能是0，即8个alpha和8个beta电子配对，对应单重态，但是也可能是有9个α电子和7个β电子，那么能成对的是7对，还剩2个α没有配对，于是n=2,对应的是多重度3。同理还可以有多重度5，7，9， ...一般而言,是多重度低的能量低,最稳定,所以,一般来说,偶数电子的体系多重度就是1。但是也有例外，如果O2就是一个大家都知道的例子，它的基态是三重态，其单重态反而是激发态。 所以，总结一下，就是 电子数目是偶数，未成对电子数目n=0,2,4,6,...自旋多重度是1,3,5,7,... 电子数目是奇数，未成对电子数目n=1,3,5,7,...自旋多重度是2,4,6,8,... 多数情况是多重度低的能量低，有时（特别是有“磁”性的时候，例如顺磁的O2，以及Fe啊什么的），可能会高多重度的能量低。 Gaussian中自选多重度设置 在用gaussian时,如果分子的基态不是单重态，可以通过在title section里指定spin来计算其他组态如三重态的能量。 比如以下的计算指定氧原子为单重态 -------------------------- # hf/6-31G(d) Oxygen atom 0 1 O 0.0000 0.0000 0.0000 -------------------------- 而以下的输入则指定氧原子为三重态 -------------------------- # hf/6-31G(d) Oxygen atom 0 3 O 0.0000 0.0000 0.0000 -------------------------- VASP中自选多重度设置 在 VASP中，控制自旋的参数是INCAR中的ISPIN, ISPIN=1表示进行非自旋极化的计算，而ISPIN=2表示进行自旋极化的计算。为了进一步得到我们所需要的组态，可以通过NUPDOWN指定自旋向上和自旋向下的电子数差，此方法与直接指定自旋多重度是一样的。 VASP里，C的参考态是S2P2，即C的基态，ISPIN=2应该是这个态。 值得注意的是，在进行固定自旋多重态的计算中，如果初始的电荷密度的自旋极矩和INCAR中设置的NUPDOWN不同的话，收敛会很慢。如果是从读入的初始波函数开始计算，则没有类似问题。 以下是vasp手册上的原话： There is a word of caution required: If NUPDOWN is set in the INCAR file the initial moment for the charge density should be the same. Otherwise convergence can slow down. When starting from atomic charge density (ICHARG=2), VASP will try to do this automatically by setting MAGMOM to NUPDOWN/NIONS. The user can of course overwrite this default by specifying a different MAGMOM (which should still result in the correct total moment). If one starts from the wavefunctions, the initial moment will be always correct, because VASP will ``push'' the required number of electrons from the down to the up component. If starting from a chargedensity supplied in the CHGCAR file (ICHARG=1), the initial moment is usually incorrect! Hyperchem中自选多重度设置 在Setup设置中进行设置 Charge和Spin Multiplicity在Ab initio和Semi-empirical计算的对话框中出现。 Charge：指定额外的净剩电荷。额外电荷定义当前的分子系统是一个电中性系统，正电系统（阳离子），还是一个负电系统（阴离子）。 Spin Multiplicity：自旋多重度。闭壳分子的自旋多重度为1（单重态）。一个自由基，有一个未成对电子，自旋多重度为2（双重态）。有两个未成对电子的系统，自旋多重度一般为3（三重态）。然而在某些情况下，例如两个自由基，两个未成对电子也可能产生单态。 State: 描述系统中价电子状态。包括指定分子处于第一激发单态(Next lowest)或者Lowest电子态。 Lowest 给定自旋多重度的最低电子态。它不一定是基态。 Next lowest 给定自旋多重度（单重、双重、三重或四重态）的第一电子激发态。 在HyperChem 6.0中，semi-empirical方法通常需要给定多重度的最低能态（lowest）或者次最低能态（next lowest）的计算。由于偶数个电子的分子没有未成对电子，是闭壳层单态，所以只有最低三重态是有效的，而次最低三重态是无效的。例如，苯有偶数个电子，并且基态是闭壳层单重态。我们可以计算基态（最低单重态），第一激发单重态（次最低单重态），或者第一激发三重态（最低三重态）。也就是说，或者 HOMO被两个电子占据，或者一个电子在HOMO，另一个电子在LUMO，产生了激发单重态或者三重态。对双重态和四重态，只有给定多重度的最低态（lowest）可用。UHF选项仅允许给定多重度的最低态（lowest）可用。例如，可以用UHF选项研究苯的最低三重激发态，但是不能用来计算单重激发态。这是因为HyperChem中的UHF选项不允许任意的轨道占据，也不允许CI计算。对于RHF选项，可以计算CI波函数。这个计算由一系列计算得到的RHF轨道开始，或者从最低单态（或双重态），或者从half electron的单态和三态（或双态和四重态）轨道。从这些初始态可以得到参考态，从这些参考态，产生一系列微观态。通过这些微观态适当的线性组合，可以获得一系列更准确的态。 MS中自选多重度设置 Spin unrestricted: When checked, indicates that the calculation will be performed using different orbitals for different spins. This is known as a 'spin-unrestricted' or 'spin-polarized' calculation. If unchecked, the calculation uses the same orbitals for alpha and beta spins. This is known as a 'spin-restricted' or 'non-spin-polarized' calculation. Default = unchecked. Use formal spin as initial: When checked, indicates that the initial value for the number of unpaired electrons for each atom will be taken from the formal spin introduced for each atom. This starting value will be subsequently optimized during the calculation. Default = checked. Note. This option is enabled only if the Spin unrestricted checkbox is checked. Multiplicity: Select the multiplicity from the dropdown list to perform a calculation on a specific spin state. Available options are: Auto Singlet Doublet Triplet Quartet Quintet Sextet Septet Octet When Auto is selected, DMol3 will attempt to determine the ground spin state by performing a spin-unrestricted calculation. Note. This option is enabled only if the Spin unrestricted checkbox is checked and the Use formal spin as initial checkbox is unchecked. Note. There is one limitation to specifying the spin state: it is not possible to force DMol3 to perform an unrestricted singlet calculation. If you check the Spin unrestricted checkbox and set the Multiplicity to Singlet, the results will be the same as if you used the Auto setting. Note. In the case of a periodic system, the multiplicity refers to the spin state of the electrons in a single unit cell. |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 计算 | VASP相关主题 | 量化计算及模拟 | Gaussian |
| theroy |
» 猜你喜欢
Chemical Bonding at Surfaces and Interfaces,最经典的一本表面上化学相互作用教材
已经有0人回复
-
求ENDNOTE破解软件安装包
已经有4人回复
-
物理化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有227人回复
-
诚邀有志之士加入江苏大学环境学院合成生物学课题组！(长期接收学硕专硕、硕博连读)
已经有16人回复
-
河海大学 （211.双一流高校）钙钛矿光电实验室丁勇团队欢迎有志青年！
已经有3人回复
-
一志愿南大理论与计算化学方向（070300）342分，求调剂
已经有1人回复
-
欢迎化学、化工、物理、材料、或计算机背景的考研咨询
已经有0人回复
-
黑龙江省原子能研究院化学课题组招收2026级化学专业或化学相关专业硕士生
已经有0人回复
-
26博士申请
已经有0人回复
-
调剂招生
已经有5人回复
-
河南理工大学化工学院招收调剂生啦！
已经有1人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- CuCl2的自旋多重度
已经有3人回复
- 关于自旋单重态s1和自旋三重态t1的，能极差的问题
已经有7人回复
- 这种情况有多严重
已经有7人回复
- 电荷和自旋多重度的设置
已经有7人回复
- 关于gaussian计算时，文件里面的自旋多重度的设置问题。
已经有10人回复
- 电荷数和自旋多重度
已经有5人回复
- 自旋多重度的确定
已经有5人回复
- Dmol3 自旋设置
已经有3人回复
- 高斯中自旋多重度是按照什么要求设置的
已经有7人回复
- 请教一个问题，自旋多重度为什么是2S+1? 它的意义又是什么？
已经有10人回复
- Nature 牛文 中国在全球首次实现量子通信百公里隐形传态
已经有31人回复
- 关于magmom设置的两个小问题
已经有11人回复
- 过渡态的自选多重度
已经有4人回复
- 自旋多重度，rhf 和 uhf方法？
已经有3人回复
- 高斯 gaussian 在 windows7 中充分利用 多核
已经有19人回复
- 关于MS下自旋多重度Multiplicity设置的相关问题，计算O2分子
已经有11人回复
- 谁有各原子轨道半径数据+如何确定某元素的自旋多重度？
已经有3人回复
- 【求助】自旋多重度与开闭壳计算方法
已经有5人回复
- 【求助】请问Gaussian计算带电荷有机物时电荷和自旋多重度如何选择
已经有18人回复
- 【求助】二茂铁自旋度的设定？
已经有6人回复
- 【讨论】关于自旋分布的设置
已经有6人回复
- 【求助】关于石墨烯吸附锂原子后自旋多重度选择的问题
已经有10人回复
- 【求助】有机正负离子的自旋多重度是多少呢
已经有19人回复
- 【求助】Gaussian程序中需要的自旋多重度如何确定
已经有7人回复
- 【求助】MS中自旋多重度的设置问题
已经有5人回复
- 【求助】MS中自旋怎么设置啊
已经有7人回复
★ ★ ★
小红豆(金币+3): 谢谢分享你的看法 2011-04-16 14:03:45
小红豆(金币+3): 谢谢分享你的看法 2011-04-16 14:03:45
|
如果块体材料中有两个相隔一个O原子的A和B阳离子；A,B各有一个单电子，若他们自旋相反，是不是角动量被抵消了呢？ 如果A与B相同，而且分子本身比较对称，导致两个单电子的能级一样，此时如果自旋方向相反，自旋角动量是可以被抵消的。若原子不同，基本上不会出现能级间并，也就不会被抵消。 如果块体材料中有A阳离子；A有两个单电子，若他们自旋相反，分居两个完全正交简并的d轨道上，是不是角动量被抵消了呢？（似乎这种情况不常见，但是应该有办法让它存在吧？） 这种情况不是不常见，而是根本就不存在，根据电子排布原理，此时的两个电子肯定是自旋平行的 如果块体材料中有A阳离子；A有两个单电子，若他们自旋相反，分居两个非正交的简并d轨道上，是不是角动量被抵消了呢？（外部电场存在导致轨道极化偏离正交方向） 同上，这两个电子肯定自旋平行。 不知道您的自旋角动量被抵消是不是我上面的三个问题? |
7楼2011-04-16 10:35:40
2楼2011-04-15 09:52:08
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
fegg7502(金币+10, QC强帖+1): 辛苦了 2011-04-15 16:05:10
fegg7502(金币+10, QC强帖+1): 辛苦了 2011-04-15 16:05:10
|
这个帖子内容大致是对的 但和我在GaussianFAQ帖子中对自旋多重度的解释存在一个同样的错误 就是那个n应该是自旋角动量未被抵消的单电子的个数。 实际中可能存在一种情况，就是能级出现简并，导致一些单电子的自旋角动量可以相互抵消 比较常见的就是一些多核过渡金属配合物（每个金属原子上都有成单的d电子）的反铁磁现象。 因为存在能将级简并抵消自旋角动量的情况，自旋多重度的精确定义不是单电子数+1，而是自旋角动量的2倍+1，即只有那些自旋角动量未被抵消的单电子对自旋多重度产生贡献。 |
3楼2011-04-15 14:04:17
4楼2011-04-15 16:06:02
