| 查看: 1807 | 回复: 6 | ||||
| 本帖产生 2 个 计算强帖 ，点击这里进行查看 | ||||
heshun铜虫 (小有名气)
|
[交流]
【讨论】关于自旋分布的设置 已有4人参与
|
|||
|
偶在算一个比较复杂的体系，想设置不同的自选多重度，一般的软件，如高斯，VASP等，可以设置体系总的自旋态，比如，高斯直接选singlet,或者doublet，等，vasp设置NUPDOWN=1，2，3.。。 但是，有时候，你的体系有多个过渡金属原子的时候，体系内原子的自选态有不同的分布，而总的体系的自旋态不变，也会引起能量的变化。 比如，Cu2O2分子吧，假设体系为singlet，里面的两个铜原子的未成对电子的自选分布可以是 +1，-1，也可以是+3，-3，。 不知道如何在软件中这样子设置不同原子的自旋态， 请问哪些虫子有技巧，或者哪个软件可以这么做？ 谢谢！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 纳米材料 |
» 猜你喜欢
0702一志愿吉大B区求调剂 本科期间发表一篇Sci
已经有2人回复
-
070200求调剂，一志愿某211，288分
已经有18人回复
-
物理学I论文润色/翻译怎么收费?
已经有66人回复
-
法国博士后职位
已经有0人回复
-
重庆交大26年硕士生招生拟调剂通知已出！欢迎加入机器视觉与3D光学成像课题组。
已经有0人回复
-
**
已经有1人回复
-
0702一志愿吉大B区求调剂 本科期间发表一篇Sci
已经有1人回复
-
基底STO,薄膜SRO，XRD里面的振荡，是laue震荡还是kiessig振荡? 怎么判断？
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 自旋密度跟电荷分布的区别
已经有24人回复
- 关于MS下自旋多重度Multiplicity设置的相关问题，计算O2分子
已经有11人回复
- 关于电荷和自旋多重度的问题
已经有7人回复
- 求问Mo和Fe的初始自旋设置
已经有15人回复
- 【求助】如何在siesta中设置ghost state原子的计算
已经有16人回复
- 【求助】siesta 计算DOS应该注意什么问题
已经有3人回复
- 【求助】O2氧分子的三种自旋态，计算时应如何设置？
已经有7人回复
- 【sobereva个人文集】电子定域性的图形分析
已经有56人回复
- 【求助】bader电荷分析的几个问题
已经有11人回复
- 【转载】自旋多重度的定义及常用软件设置方法
已经有7人回复
- 【求助】如何在MS中设置反铁磁性物质的计算
已经有25人回复
2楼2010-11-10 08:05:57
ykwang
金虫 (正式写手)
- 计算强帖: 5
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3171.7
- 红花: 1
- 帖子: 639
- 在线: 386.4小时
- 虫号: 500302
- 注册: 2008-02-13
- 专业: 理论和计算化学
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
fegg7502(金币+5):多谢指导 2010-11-10 15:10:48
fegg7502(计算强帖+1): 2010-11-10 19:14:07
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
fegg7502(金币+5):多谢指导 2010-11-10 15:10:48
fegg7502(计算强帖+1): 2010-11-10 19:14:07
|
“两个铜原子的未成对电子的自选分布可以是 +1，-1，也可以是+3，-3”。要实现这一要求必须自定义参考态，且必须用多参考态而不是单参考态。可以实现这一点的免费量子化学程序包就是COLUMBUS： http://www.univie.ac.at/columbus/ 补充说明：如果两个铜原子的未成对电子的自选分布有选择的余地，就意味着你处理的是一个开壳层的体系（因为闭壳层体系是没有选择余地的），且其中未成对电子不止一个。此种情况下将存在不止一个组态波函数，因而必须用多参考态而不是单参考态来描述该体系。 [ Last edited by ykwang on 2010-11-10 at 14:59 ] |
3楼2010-11-10 12:06:09
fegg7502
荣誉版主 (知名作家)
无
- 计算强帖: 5
- 应助: 20 (小学生)
- 贵宾: 13.133
- 金币: 18804.3
- 散金: 2753
- 红花: 31
- 沙发: 13
- 帖子: 7483
- 在线: 590.2小时
- 虫号: 352334
- 注册: 2007-04-22
- 性别: GG
- 专业: 催化化学
- 管辖: 第一性原理
4楼2010-11-10 19:19:40
ykwang
金虫 (正式写手)
- 计算强帖: 5
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3171.7
- 红花: 1
- 帖子: 639
- 在线: 386.4小时
- 虫号: 500302
- 注册: 2008-02-13
- 专业: 理论和计算化学
★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
fegg7502(金币+5):多谢指导 2010-11-10 23:10:37
fegg7502(计算强帖+1): 2010-11-10 23:10:45
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
fegg7502(金币+5):多谢指导 2010-11-10 23:10:37
fegg7502(计算强帖+1): 2010-11-10 23:10:45
|
注意原帖中的话是这样问的： “比如，Cu2O2分子吧，假设体系为singlet，里面的两个铜原子的未成对电子的自选分布可以是 +1，-1，也可以是+3，-3，。不知道如何在软件中这样子设置不同原子的自旋态”。 这里的关键是“两个铜原子的未成对电子”，即体系中有两个未成对电子（对于Cu2+应该是空穴，这里为了叙述简便权且称其为电子，并省去已配对的其它电子）。设这两个电子的空间轨道分别为ψ和φ，则可构造出两个Ms=0的不同的Slater行列式波函数|ψ(1)α(1) φ(2)β(2)|和|ψ(1)β(1) φ(2)α(2)|。这两个行列式波函数虽然满足了Ms=0的要求，但并不是S^2算符的本征函数，因而并不是体系的状态波函数。换言之，有两个未成对电子的体系，其单重态（singlet）波函数不可能表示为单个Slater行列式波函数。事实上，正确的单重态波函数一定是二者的线性组合，因此这是一个多参考态的问题，而不是单参考态。 显然，如果有未成对电子，体系一定是开壳层。如果体系为闭壳层，则所有的电子已经配对。在这种情况下，因为电子是不可分辨的，也就不可能去指定哪个电子的自旋为+1/2，哪个为-1/2。事实上，如果我们把任意两个电子交换，体系的状态波函数仅仅是多了个负号，本质上并没有改变。 补充说明：在Gaussian中用Guess=Alter可以改变电子在分子轨道上的充填次序，从而形成具有不同能量的电子组态。但不能改变个别原子上的电子的自旋，因为电子是在整个分子中运动的，不是属于某个原子的。 [ Last edited by ykwang on 2010-11-10 at 22:53 ] |
5楼2010-11-10 21:24:34
heshun
铜虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 126.6
- 散金: 71
- 帖子: 85
- 在线: 32.3小时
- 虫号: 653479
- 注册: 2008-11-13
- 性别: GG
- 专业: 催化化学
6楼2010-11-12 17:45:27
ykwang
金虫 (正式写手)
- 计算强帖: 5
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3171.7
- 红花: 1
- 帖子: 639
- 在线: 386.4小时
- 虫号: 500302
- 注册: 2008-02-13
- 专业: 理论和计算化学
7楼2010-11-12 18:16:18
