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[交流]
【求助/交流】基因组DNA用Mse I酶切后，琼脂糖电泳为什么没有跑出弥散区？
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| 最近将基因组DNA用MseI来酶切，体系为20微升：genomic DNA（100ng/uL) 5uL,10*Buffer 2uL,Mse I 0.5 uL)，酶切65度3小时，但是用1%琼脂糖电泳，什么都没有跑出来，但是后续工作中，连接完Mse I接头 再用PCR后，就有了弥散区，大概在100-1000之间，请问这正常吗？酶切产物跑不出东西是什么原因，谢谢大家了 |
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