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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » 【求助】大家认为pi-pi相互作用的本质是什么？
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zpppanda111

金虫 (小有名气)
★
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呵呵，pi pi这方面我只是看到过这方面的文献，对这方面不是很了解，你可以看看hobza的文章看是否有帮助。
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31楼2009-12-02 09:44:51
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皮特的糖

金虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
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yjcmwgk(金币+3,VIP+0): 12-2 12:45
pi-pi相互作用本质上还是Dipole-Dipole interaction,就是偶极-偶极作用，不是分子轨道的相互作用。比如苯环平面上的是带部分负电荷的（因为p轨道里的电子在这个区域），因此苯环平面是带正电荷的。两个苯环作用时的空间位置可以是T-shape（一个苯环的负电荷与另一个苯环的正电荷相互吸引）,也可以是slipe stack
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32楼2009-12-02 10:11:31
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好好生活

木虫 (著名写手)
★
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我纯粹来学习的，没有什么好意见
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33楼2009-12-02 13:12:36
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Joannaouc

木虫 (著名写手)
★ ★
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yjcmwgk(金币+1,VIP+0): 12-3 17:29
引用回帖:
Originally posted by recoli at 2009-12-2 08:25:
好热闹啊。来凑一凑。

有一点可以确定，pi-pi stacking用DFT是算不出来的，至少要用DFT加Dispersion correction也就是所谓DFT-D方法。更高级的算法比如MP2也可以。所以我同意Sobereva的说法，就是一种dispersi ...

嗯我也同意是dispersion的作用。
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34楼2009-12-03 11:41:49
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emmrick

新虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
Originally posted by yzcluster at 2009-12-1 11:30:
"一切相互作用（范德华力除外）的本质都是分子轨道分布",我觉得这句话不合适，应该是一切的相互作用（在原子，分子层次，也包括范德华相互作用），都来源于电磁相互作用。不过，如果细分的话，不严格的 ...

能推荐一本包括Anderson模型的固体物理的书吗？谢谢！！
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35楼2009-12-04 05:32:27
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yjyang07

木虫 (著名写手)
★
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学习了 啊 呵呵
说得挺好的
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天行健，君子以自强不息～～～～～
36楼2009-12-04 21:26:24
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fah

铁杆木虫 (著名写手)
★
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不知道苯环和石墨层之间的相互作用那个更强？氢在这里起什么作用？
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37楼2009-12-07 12:33:48
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barrenpastor

木虫 (正式写手)
★ ★
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yjcmwgk(金币+1,VIP+0):对 12-11 11:40
据说这种作用有两种，根据电荷有头尾、头头两种形式吧？
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38楼2009-12-09 17:02:22
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ggdh

专家顾问 (正式写手)
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yjcmwgk(金币+2,VIP+0): 12-11 11:40
色散力为主，还有偶4极，有时候会有少量CT作用。有时候还有疏水作用。
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39楼2009-12-10 00:23:56
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GrasaVampiro

专家顾问 (职业作家)

微信XGBerlin

优秀版主
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yjcmwgk(金币+4,VIP+0): 12-11 11:40
个人观点，pipi互做在vdW力经典分类里似乎没有恰当的case，
keesom力，永久dipol对永久dipol，如HCl间的vdW力
debye力，永久dipol对感生dipol，如HCl对CH4间的vdW力
london力，感生dipol对感生dipol，如惰性气体原子间的vdW力，本质是电子分布的空间涨落
C和H的电负性差别不大，2.55和2.20，很难说谁的电子明显得失，弱共价键吗，
大pi键内部，电子是共有化的，如凯库勒表示法，pi键间的作用我认为更接近london力
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从此不问江湖事
40楼2009-12-10 06:50:11
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