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【求助】精鼎医药CRA
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cpugoodboy
至尊木虫 (著名写手)
真的醉了不会抽烟
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5楼2009-11-26 09:00:32
duandian123
荣誉版主 (正式写手)
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28250562(金币+1):谢谢参与
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CRA(全称Clinical Research Associate)药品研究注册单位的代表-监察员,即临床监察员。主要负责临床监查工作,包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作,按照要求进行监查并填写相关资料,保证临床试验的顺利进行,并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位,属临床试验的最基础工作,不仅需要懂得GCP的相关要求,更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解,同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。 |

2楼2009-11-25 16:11:13
3楼2009-11-26 08:16:03

4楼2009-11-26 08:54:59













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