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【求助】精鼎医药CRA
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请问各位虫友： CRA是做什么工作的？怎么样？ 适合女生吗？ 精鼎医药（上海）公司如何？ 谢谢。。。 |
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4楼2009-11-26 08:54:59
duandian123
荣誉版主 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
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- 性别: GG
- 专业: 中药制剂
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28250562(金币+1):谢谢参与
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CRA（全称Clinical Research Associate）药品研究注册单位的代表-监察员，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。 CRA在中国又叫“MONITOR”,药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位，属临床试验的最基础工作，不仅需要懂得GCP的相关要求，更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解，同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。 |
2楼2009-11-25 16:11:13
3楼2009-11-26 08:16:03
cpugoodboy
至尊木虫 (著名写手)
真的醉了不会抽烟
- 应助: 0 (幼儿园)
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- 沙发: 230
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- 在线: 154.3小时
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- 注册: 2006-10-28
- 性别: GG
- 专业: 制造系统与自动化
5楼2009-11-26 09:00:32
