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jia901铜虫 (小有名气)
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[交流]
定量PCR的溶解曲线问题
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前些天实验时候，发现样品的溶解曲线俩峰。于是变了下升温程序，结果反而标准样溶解曲线一直有俩峰，而且浓度越低，小点的峰就越高。样品反而只有一个峰，而且标准样的峰跟样品的不太重合。升高了2度退火温度，发现不起作用，片段长度600多。 高手们支个招啊。怎么个情况啊，如果优化的话优化哪些指标啊。 见图。 |
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