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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

[交流] 【请教】二氧化硅纳米粒子及其氨基化的一些问题已有12人参与

各位前辈,小弟最近通过Stober法和反相乳液法做二氧化硅粒子,并用APS(3-氨丙基-三乙氧基硅烷)对表面改性,但出现以下两个问题:
Stober法制备的粒子改性后,分散到水相中,通过Zeta电位测量,感觉氨基没有接上去,而且通过DLS测得粒子粒径不均匀,PDI增大,峰不是很完美,
通过反相浮液法制备的粒子,还未改性,破乳后通过AFM观察到有团聚,由约30nm的粒子组成,团聚粒子比较均匀;通过DLS测得粒径一百多两百纳米,且PDI小于0.2,有的样品峰形好,有的较差。
请教硅球高手,这些原因是怎么回事?后者是按照Tan WH的论文做的,与之报道的差别很大。
小弟撒重金在此等候高手回答!
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caozh2008

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 骑着蜗牛追火箭 at 2009-10-29 18:19:

有没有做一些小的?

二氧化硅我没做过小的,不好意思
人之初,性本善!
8楼2009-10-30 10:43:34
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maths2651

铁杆木虫 (正式写手)

Gadfly

★ ★ ★ ★ ★
骑着蜗牛追火箭(金币+5,VIP+0):很多文献提到pH值的影响了,可能是个很重要的因素,谢谢 10-29 17:02
APS修饰时候pH值的控制比较关键。

[ Last edited by maths2651 on 2009-10-29 at 14:41 ]
2楼2009-10-29 12:53:50
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caozh2008

木虫 (正式写手)

★ ★
骑着蜗牛追火箭(金币+2,VIP+0):我们做的只有二三十纳米,所以可能情况有差异,谢谢参与 10-29 17:04
我们实验室做过二氧化硅,是用反相微乳液法,大概200nm,用TEM观察,比较均匀的,很少团聚,表面富含羟基,没有发现你说的那些问题啊
人之初,性本善!
3楼2009-10-29 13:22:46
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refnew

专家顾问 (知名作家)


★ ★ ★ ★ ★
骑着蜗牛追火箭(金币+5,VIP+0):可不可以说明原因? 10-29 17:04
改性后不适合dls测试
4楼2009-10-29 14:38:35
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