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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【请教】二氧化硅纳米粒子及其氨基化的一些问题
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生

[交流] 【请教】二氧化硅纳米粒子及其氨基化的一些问题 已有12人参与

各位前辈，小弟最近通过Stober法和反相乳液法做二氧化硅粒子，并用APS（3-氨丙基-三乙氧基硅烷）对表面改性，但出现以下两个问题：
Stober法制备的粒子改性后，分散到水相中，通过Zeta电位测量，感觉氨基没有接上去，而且通过DLS测得粒子粒径不均匀，PDI增大，峰不是很完美，
通过反相浮液法制备的粒子，还未改性，破乳后通过AFM观察到有团聚，由约30nm的粒子组成，团聚粒子比较均匀；通过DLS测得粒径一百多两百纳米，且PDI小于0.2,有的样品峰形好，有的较差。
请教硅球高手，这些原因是怎么回事？后者是按照Tan WH的论文做的，与之报道的差别很大。
小弟撒重金在此等候高手回答！
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1楼 2009-10-29 11:53:43
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caozh2008

木虫 (正式写手)
★ ★
骑着蜗牛追火箭(金币+2,VIP+0):我们做的只有二三十纳米，所以可能情况有差异，谢谢参与 10-29 17:04
我们实验室做过二氧化硅，是用反相微乳液法，大概200nm，用TEM观察，比较均匀的，很少团聚，表面富含羟基，没有发现你说的那些问题啊
赞一下(9人) 回复此楼
人之初，性本善！
3楼2009-10-29 13:22:46
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maths2651

铁杆木虫 (正式写手)

Gadfly
★ ★ ★ ★ ★
骑着蜗牛追火箭(金币+5,VIP+0):很多文献提到pH值的影响了，可能是个很重要的因素，谢谢 10-29 17:02
APS修饰时候pH值的控制比较关键。

[ Last edited by maths2651 on 2009-10-29 at 14:41 ]
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2009-10-29 12:53:50
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refnew

专家顾问 (知名作家)
★ ★ ★ ★ ★
骑着蜗牛追火箭(金币+5,VIP+0):可不可以说明原因？ 10-29 17:04
改性后不适合dls测试
赞一下(9人) 回复此楼
4楼2009-10-29 14:38:35
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骑着蜗牛追火箭

木虫 (著名写手)

纳米小生
引用回帖:
Originally posted by caozh2008 at 2009-10-29 13:22:
我们实验室做过二氧化硅，是用反相微乳液法，大概200nm，用TEM观察，比较均匀的，很少团聚，表面富含羟基，没有发现你说的那些问题啊

有没有做一些小的？
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2009-10-29 18:19:49
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