24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 773  |  回复: 10
当前主题已经存档。

xj22667

银虫 (小有名气)

[交流] 求助小蛋白如何电泳检测

最近做蛋白的表达纯化,但苦于蛋白较小不到20KD,每次15%的SDS-PAGE跑一个小时就糊了,看不清目的带,但western检测已经诱导出来,但看不到目的带无法后续纯化,望有经验的虫友们不吝赐教!不胜感激

[ Last edited by xj22667 on 2009-10-17 at 17:35 ]
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlt728

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你可以跑一下tricne-page,小分子量的蛋白用这个方法比较好
I am not a hero , but I served with heroes!
2楼2009-10-17 18:57:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xj22667

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wlt728 at 2009-10-17 18:57:
你可以跑一下tricne-page,小分子量的蛋白用这个方法比较好

请问您跑过么 效果则们样
3楼2009-10-17 18:59:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlt728

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
没跑过,我们的蛋白分子量比较大些,论坛里有关于我说的方法。你可以搜下!自己好好看下!
I am not a hero , but I served with heroes!
4楼2009-10-17 19:53:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snoopyzxx

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 10-19 20:21
小分子肯定要用tricine-SDS-PAGE啊,没有选择的。
和SDS-PAGE相比,只是胶的成分和缓冲液不一样,都很简单的,没什么神秘的。
楼主就大胆的做吧。
给楼主一个protocol。

Tricine SDS-PAGE电泳
1、Gel buffer
Tris36.33g,SDS 0.3g,加适量水,调pH至8.45,定容至100ml。
2、阳极缓冲液
Tris 12.1g,pH8.9
3、阴极缓冲液
Tris 6.05g,tricine 8.96g,SDS 0.5g,定容至500ml,可不调pH,即8.0。
4、配方
        15%分离胶(ml)        浓缩胶(ml)
Gel buffer                3.33                                1
ddH2O                0.5                               2.2
30%丙烯酰胺     5                               0.8
甘油              1.06                                 0
10%过硫酸铵     0.1                              0.05
TEMED                0.005             0.005
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
5楼2009-10-17 20:10:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snoopyzxx

木虫 (著名写手)

还有楼主是不是sds-page电泳有问题啊?
我自己做,用的marker最小是10KD的,每次电泳这个最小的marker带都跑出来很好看。没什么问题。我做蛋白质酶切,切下来的小片段也可以清楚检测。我用的也是15%的胶。
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
6楼2009-10-17 20:13:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xj22667

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by snoopyzxx at 2009-10-17 20:10:
小分子肯定要用tricine-SDS-PAGE啊,没有选择的。
和SDS-PAGE相比,只是胶的成分和缓冲液不一样,都很简单的,没什么神秘的。
楼主就大胆的做吧。
给楼主一个protocol。

Tricine SDS-PAGE电泳
1、Gel buff ...

谢谢你的建议!这个配方您试过吗  小蛋白液能跑的很清楚吗
你做小蛋白也用这种方法吗?
7楼2009-10-19 19:44:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nn0808

银虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1,VIP+0): 10-19 20:21
也可以用凝胶柱检测啊.先做标准曲线,然后上待测样,一比较就可以了,只是费用较高.当然也可以送检了,江南大学就可以检测,400块一个样.
8楼2009-10-19 20:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jessica533

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我纯化的3个蛋白均在14.4KD左右,用12%的PAGE胶跑出来效果就很好 200V电压大约跑40min
把忧愁微掉,将快乐积起。
9楼2009-10-19 21:07:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snoopyzxx

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我给的protocol都是我自己做过的。
我还是觉得用普通15%应该可以跑出来。你再检查一下你的电泳系统啊。
小分子电泳一般是针对肽来的。
VX:19192310212;公众号:生物技术与IVD
10楼2009-10-19 22:22:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xj22667 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 华师大读博 +3 xq83 2026-04-22 3/150 2026-04-22 03:56 by 啊哒哒哒叨
[论文投稿] 急需审稿人!!! +3 陆小果画大饼 2026-04-21 3/150 2026-04-21 23:54 by jzy_123456
[考博] 申博/考博 +4 啃面包的小书虫 2026-04-17 8/400 2026-04-21 16:26 by 啃面包的小书虫
[考研] 295分求调剂 +6 ?要上岸? 2026-04-17 6/300 2026-04-21 08:18 by Equinoxhua
[考研] 085600材料与化工调剂 5+3 孜孜不倦2002 2026-04-19 6/300 2026-04-20 21:25 by babero
[论文投稿] 期刊推荐 +3 材料研究生 2026-04-15 5/250 2026-04-20 16:02 by 豆豆7758
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀,最好在一个月之内的,研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 7/350 2026-04-20 15:45 by 豆豆7758
[教师之家] 又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗 +4 yexuqing 2026-04-19 4/200 2026-04-20 14:47 by brantleo
[考博] 申博 +3 Xyyx. 2026-04-18 3/150 2026-04-20 10:44 by YuY66
[考研] 求计算机方向调剂 +3 Toffee2 2026-04-16 6/300 2026-04-19 22:37 by ll叶
[考研] 294求调剂 +8 淡然654321 2026-04-17 9/450 2026-04-19 19:51 by Equinoxhua
[考研] 304求调剂 +8 castLight 2026-04-16 8/400 2026-04-19 17:14 by 中豫男
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[考研] 0854求调剂 +23 门路摸摸 2026-04-15 27/1350 2026-04-19 01:59 by 烟雨流涯
[考研] 300求调剂 +12 橙a777 2026-04-15 12/600 2026-04-18 23:51 by 路病情
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +8 小蜗牛* 2026-04-16 8/400 2026-04-18 11:15 by zixin2025
[考研] 急需调剂 +9 绝不放弃22 2026-04-15 10/500 2026-04-18 08:09 by chixmc
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
[考研] 一志愿沪9,生物学326求调剂 +9 刘墨墨 2026-04-15 9/450 2026-04-16 17:14 by 崔崔崔cccc
信息提示
请填处理意见