24小时热门版块排行榜    

查看: 841  |  回复: 4
【悬赏金币】回答本帖问题,作者LUCINA*将赠送您 5 个金币
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

LUCINA*

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教关于转染的若干问题

我最近在进行转染,用的是QIAGEN品牌的Attractene转染试剂,体系按照说明书配置的,转染六孔板,结果在WB后发现检不出标签。这个基因是之前师兄探索过的一个基因,表达应该是没有问题的。用了了Abways和Abclonal的一抗都不行。也转过GFP标签显微镜下荧光很低,就是没转进去。后来换了碧云天的lipo6000转染试剂和CST抗体就可以检出来。但是我师兄说他之前用的是Abways的抗体,我现在用这个品牌抗体孵不出就是有问题,怀疑我检出来的就不是那个基因。

而且最近我用CST抗体孵育发现空载也有带(大哭!)

有懂转染的同学解答一下吗(球球)

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Glenice Y

新虫 (正式写手)

另外,你说理论上表达没有问题,其实我不太赞同,你可以拿这个沾染的质粒测一下序,看看是否出现移码突变等等情况,这种都可能存在的

发自小木虫Android客户端
4楼2023-11-03 00:20:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

Glenice Y

新虫 (正式写手)

首先就要排除你是否转进去了,正常你需要对照,就像你的GFP理论上是同一个载体,只有这个蛋白这个区域不同。另外WB需要内参,那样起码能够证明WB整个流程什么的没有问题,同时包括提蛋白的过程。另外你说荧光很低,那就侧面说明表达量不高。但是理论上只要有表达,WB也能检测出来。如果没有目的带,检查一抗,或者提高一抗比例,然后就是显影的时候调长时间,跑胶的时候尽量多上点样。

发自小木虫Android客户端
2楼2023-11-03 00:16:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Glenice Y

新虫 (正式写手)

但是我感觉主要问题出在你的转染上面了,我们用的thermo的lipo两千  之前也用过国产的  转质粒基本都表达量很高,没有出现你上述情况过。CST的抗体确实比其他的好点,我们也用过这个牌子。但是空载也有带的话,那你这完全不能说明什么了。

发自小木虫Android客户端
3楼2023-11-03 00:18:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

LUCINA*

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Glenice Y at 2023-11-03 00:20:39
另外,你说理论上表达没有问题,其实我不太赞同,你可以拿这个沾染的质粒测一下序,看看是否出现移码突变等等情况,这种都可能存在的

谢谢大佬,这个质粒我们也测过序了,没发现有突变,别人转染效果也不太好。后来换了HA标签就好多了。但是也没有别人的表达量高。

发自小木虫Android客户端
5楼2023-11-15 20:09:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 申博 +3 添菜了哈 2026-03-04 6/300 2026-03-07 09:10 by 添菜了哈
[考研] 专硕数二英二0854总分317,过六级,有电赛国赛江苏省二,省级大创,论文等 +3 Zzhiang 2026-02-28 16/800 2026-03-07 08:38 by sunshin_8
[找工作] 售渎SCI文章,我:8⊙ 55 1⊙ 54。备注【⊙=0】 +3 ipys00zm58 2026-03-06 3/150 2026-03-07 00:38 by vwchyxxzm4
[考研] 求调剂 一志愿苏州大学,0856化工323分 | 本科应化 | 有专利/竞赛/科研助手经历 | +5 橙子cyx 2026-03-06 6/300 2026-03-06 23:13 by L135790
[考研] 复试调剂 +7 呼呼?~+123456 2026-03-05 10/500 2026-03-06 16:07 by @飒飒飒飒
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 17/850 2026-03-06 15:42 by 好好好1233
[考研] 求调剂,学校研究所都可以,材料与化工267分 +6 wmx1 2026-03-05 6/300 2026-03-05 20:01 by houyaoxu
[考研] 070300化学 280 一志愿太原理工 求调剂 +8 拾玖壹 2026-03-04 8/400 2026-03-05 08:52 by anny19840123
[论文投稿] 主编终审卡者不动 100+4 Stray2021 2026-03-03 4/200 2026-03-05 08:04 by bdhaoxiang
[考研] 376求调剂 +3 王浩然sam 2026-03-04 3/150 2026-03-05 07:48 by bxbo
[考研] 成绩276,专业代码0856求调剂 +10 小陈朵 2026-03-03 10/500 2026-03-04 20:16 by 1124861332
[考研] 求调剂 +4 熬夜的猫头鹰 2026-03-02 4/200 2026-03-04 17:22 by 梦天888
[考研] 材料专硕346求调剂 +3 旺一下 2026-03-04 3/150 2026-03-04 16:26 by sslc1985
[考研] 292求调剂 +9 yhk_819 2026-02-28 9/450 2026-03-04 16:06 by sslc1985
[考研] 325求调剂 +5 学家科 2026-03-04 5/250 2026-03-04 14:04 by kakakapanpan
[考研] 293求调剂 +4 是乐渝哇 2026-03-03 4/200 2026-03-03 23:04 by zhukairuo
[考研] 0703化学306调剂 +4 26要上岸 2026-03-03 4/200 2026-03-03 20:08 by yoyohj0427
[考研] 272求调剂 +9 材紫有化 2026-02-28 9/450 2026-03-02 20:22 by hypershenger
[考研] 0856求调剂285 +11 吕仔龙 2026-02-28 11/550 2026-03-02 20:15 by hypershenger
[考研] 化学,材料,环境类求调剂 +7 考研版棒棒 2026-03-02 7/350 2026-03-02 19:56 by hypershenger
信息提示
请填处理意见