24小时热门版块排行榜    

查看: 844  |  回复: 4
【悬赏金币】回答本帖问题,作者LUCINA*将赠送您 5 个金币

LUCINA*

新虫 (初入文坛)

[求助] 请教关于转染的若干问题

我最近在进行转染,用的是QIAGEN品牌的Attractene转染试剂,体系按照说明书配置的,转染六孔板,结果在WB后发现检不出标签。这个基因是之前师兄探索过的一个基因,表达应该是没有问题的。用了了Abways和Abclonal的一抗都不行。也转过GFP标签显微镜下荧光很低,就是没转进去。后来换了碧云天的lipo6000转染试剂和CST抗体就可以检出来。但是我师兄说他之前用的是Abways的抗体,我现在用这个品牌抗体孵不出就是有问题,怀疑我检出来的就不是那个基因。

而且最近我用CST抗体孵育发现空载也有带(大哭!)

有懂转染的同学解答一下吗(球球)

发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Glenice Y

新虫 (正式写手)

首先就要排除你是否转进去了,正常你需要对照,就像你的GFP理论上是同一个载体,只有这个蛋白这个区域不同。另外WB需要内参,那样起码能够证明WB整个流程什么的没有问题,同时包括提蛋白的过程。另外你说荧光很低,那就侧面说明表达量不高。但是理论上只要有表达,WB也能检测出来。如果没有目的带,检查一抗,或者提高一抗比例,然后就是显影的时候调长时间,跑胶的时候尽量多上点样。

发自小木虫Android客户端
2楼2023-11-03 00:16:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Glenice Y

新虫 (正式写手)

但是我感觉主要问题出在你的转染上面了,我们用的thermo的lipo两千  之前也用过国产的  转质粒基本都表达量很高,没有出现你上述情况过。CST的抗体确实比其他的好点,我们也用过这个牌子。但是空载也有带的话,那你这完全不能说明什么了。

发自小木虫Android客户端
3楼2023-11-03 00:18:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Glenice Y

新虫 (正式写手)

另外,你说理论上表达没有问题,其实我不太赞同,你可以拿这个沾染的质粒测一下序,看看是否出现移码突变等等情况,这种都可能存在的

发自小木虫Android客户端
4楼2023-11-03 00:20:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

LUCINA*

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by Glenice Y at 2023-11-03 00:20:39
另外,你说理论上表达没有问题,其实我不太赞同,你可以拿这个沾染的质粒测一下序,看看是否出现移码突变等等情况,这种都可能存在的

谢谢大佬,这个质粒我们也测过序了,没发现有突变,别人转染效果也不太好。后来换了HA标签就好多了。但是也没有别人的表达量高。

发自小木虫Android客户端
5楼2023-11-15 20:09:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 LUCINA* 的主题更新
不应助 确定回帖应助 (注意:应助才可能被奖励,但不允许灌水,必须填写15个字符以上)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 322分 085600求调剂,有互联网+国金及主持省级大创经历 +3 熊境喆 2026-03-05 3/150 2026-03-07 14:32 by lishahe
[考研] 材料专硕323求调剂 +4 李白26 2026-03-07 4/200 2026-03-07 14:31 by Leeding1356
[找工作] 售渎SCI文章,我:8⊙ 55 1⊙ 54。备注【⊙=0】 +4 ipys00zm58 2026-03-06 7/350 2026-03-07 11:42 by 68vlfw6g5q
[考研] 334求调剂 +6 Trying] 2026-03-06 6/300 2026-03-07 09:11 by Mornach1988
[考研] 求调剂 +4 呼呼?~+123456 2026-03-06 4/200 2026-03-06 23:11 by L135790
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +4 邱gl 2026-03-06 4/200 2026-03-06 15:51 by 聪明的大松鼠
[考博] 2026申博自荐 六级440电催化方向 +4 樱落成影花成双 2026-03-05 4/200 2026-03-06 07:57 by L135790
[考研] 274求调剂 +9 一个学习者 2026-03-04 9/450 2026-03-05 20:56 by 黑衣馒头人
[考研] 264求调剂 +8 26调剂 2026-03-03 8/400 2026-03-04 20:50 by 一切OK
[考研] 286 +6 ksncj 2026-03-04 6/300 2026-03-04 20:49 by lature00
[考研] 求调剂 +4 熬夜的猫头鹰 2026-03-02 4/200 2026-03-04 17:22 by 梦天888
[考研] 0857求调剂 +4 CDDD1013 2026-03-04 4/200 2026-03-04 16:08 by zhukairuo
[考研] 322,求调剂 +3 菜菜爱玩 2026-03-04 3/150 2026-03-04 12:15 by xiongyaxuan
[考研] 0703化学306调剂 +4 26要上岸 2026-03-03 4/200 2026-03-03 20:08 by yoyohj0427
[考研] 085602化学工程350,调剂,有没有211的 +5 利好利好. 2026-03-02 9/450 2026-03-03 17:06 by 利好利好.
[考研] 268求调剂 +10 简单点0 2026-03-02 14/700 2026-03-03 14:51 by pingping55
[考研] 求调剂 +4 Guo_yuxuan 2026-03-02 5/250 2026-03-03 14:39 by xiaomc_gzh
[考研] 化工京区271求调剂 +7 11ing 2026-03-02 7/350 2026-03-03 07:30 by 利好利好.
[考研] 0856求调剂285 +11 吕仔龙 2026-02-28 11/550 2026-03-02 20:15 by hypershenger
[考研] 311求调剂 +6 亭亭亭01 2026-03-01 6/300 2026-03-01 15:41 by 324616
信息提示
请填处理意见