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雨后郁金香

金虫 (小有名气)

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[交流] 遇到大难题~~~

本人现在从基因组上P一个基因，最初摸索的退火温度为58度，后来做大PCR体系，回收连T载体，筛选菌落做菌落PCR,同时还做了单引物验证，电泳结果显示：只添加了下游引物的PCR跟添加了上下游引物的PCR结果一样，均得到了一样大小的目的片段。。。
于是老师让我继续优化PCR体系与条件，昨天做了个梯度PCR，做了5个梯度，退火温度分别为55、56、57、58、59，电泳后结果发现55、56有条带，而57~59均没有。。。。。现在都不知道怎么做，还有，我的PCR结果非特异性条带很多。。。。
附上图片以说明问题，等待高手的指引。。。。

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1楼 2009-09-29 09:06:40

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zhuifeng7000

至尊木虫 (著名写手)

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引用回帖:

Originally posted by 雨后郁金香 at 2009-9-30 14:21:

我的同源臂设计的是2KB，我做的PCR体系是15ul的，模板加的是稀释了10倍的基因组DNA。。
今天做了了个稀释10倍、50倍、100倍、150倍、500倍，结果发现稀释了50倍跟100倍的电泳结果中非特异性条带明显减少了 ...

同源臂是2kb？我觉得同源臂一般也就是十几到几十个bp吧，写错了吧？我问的就是你这15ul的体系中加的稀释后的模板体积是多少。PCR是会出现一些想不到的情况的，但是做多了、有些经验了就好了。