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核酸酶切请达人指教
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我用HindIII和KPNI进行双酶切，体系如下 10 M buffer 1uL 质粒 5uL 双蒸水 3uL HindIII（10U/uL) 0.5 uL KPNI（10U/uL) 0.5 uL 总共 10uL，4小时电泳发现有一条酶切条带，本以为是没切好，7小时候再跑电泳，什么都没有啦，不知道是怎么回事？请高人指点！！！急急急！！！！ [ Last edited by amisking on 2009-9-24 at 21:17 ] |
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scelab
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