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核酸酶切请达人指教
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我用HindIII和KPNI进行双酶切,体系如下 10 M buffer 1uL 质粒 5uL 双蒸水 3uL HindIII(10U/uL) 0.5 uL KPNI(10U/uL) 0.5 uL 总共 10uL,4小时电泳发现有一条酶切条带,本以为是没切好,7小时候再跑电泳,什么都没有啦,不知道是怎么回事?请高人指点!!!急急急!!!! [ Last edited by amisking on 2009-9-24 at 21:17 ] |
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zhuifeng7000
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zhuifeng7000
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