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李金平

铜虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】药品注册那些是必须认认真真的做?

在做资料的时候,当然是每一项都是很重要的,需要我们认认真真的做,但在这些中,我们最重要的什么?哪些是最能保证药品的质量的?需要花大量的实验,记录真实的数据。对人们的用药安全负责!
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kidant

木虫 (正式写手)

just do it now!


★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
笨笨猪0608(金币+3,VIP+0):谢谢参与! 10-15 15:10
做任何事的办法都是由规则决定的,就像玩游戏,你只能在规则之内动脑筋,违反了规则会被红牌罚出场的。但是很多游戏都有漏洞可以钻,所以游戏一直在不断地出补丁,当补丁出来后以前违反规则的自然会有应有的下场。中国的药政系统还处于beat版,目前在升级阶段,以后只会越来越完善,漏洞越来越少,现在铤而走险的人以后只能是穷途末路,而仔细研究规则,适时而变的人会越走越顺利。

大家也不用抱怨中国现在的药政政策和其他很多不太合理的政策,毕竟新中国只有60年的历史,各项制度都是在摸索中前进,欧美国家一般都是经历了2、300年的摸爬滚爬,不断在错误中改进再有了目前比较完善的法律与制度,但是相信中国的未来会越来越好,因为中华民族是兼容并蓄的民族,善于吸收一切先进东西的民族,祝愿祖国越来越强盛!
12楼2009-09-27 11:17:16
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zjjkyywang

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
duandian123(金币+1,VIP+0):谢谢参与! 9-23 17:44
多研究下《药品注册管理办法》吧,要求挺全面的都需要认认真真的做。
2楼2009-09-23 17:11:43
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李金平

铜虫 (正式写手)

多谢指导。还有哪位大侠知道具体的要求与事项
3楼2009-09-23 17:20:50
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笨学生

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
笨笨猪0608(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论 9-24 08:21
需要现场考核的项目重要啊!
4楼2009-09-23 20:49:51
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