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[求助]
乳酸菌表达载体构建 已有1人参与
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各位，请问pNZ8148表达载体构建有没有什么tips啊，我有两个片段要连上去，用无缝克隆构建了3个月都没连上去，已经排除酶，实验条件，载体片段（测序，但测不到同源臂啊）等原因，同一批操作阳性都有，但是实验组就是不长斑，有的要放3天才长，一菌p，结果是空载。 @天使托 发自小木虫Android客户端 |
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5楼2023-10-11 15:34:26
forhighbio 
捐助贵宾 (著名写手)
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- 金币: 825.8
- 散金: 100
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- 注册: 2019-07-28
- 专业: 微生物学
2楼2022-09-26 20:56:49
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而且每次双酶切后胶回收浓度非常低，10微克的质粒，回收1微克不到，浓度从几纳克到十几纳克不等，其余胶回收浓度都是50纳克每微以上。实在是想不明白。请大神们指点！ 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-09-26 21:35:39
4楼2022-09-26 21:53:26
