| 查看: 1224 | 回复: 4 | ||
| 【悬赏金币】回答本帖问题，作者guxiaofei将赠送您 10 个金币 | ||
[求助]
乳酸菌表达载体构建 已有1人参与
|
||
|
各位，请问pNZ8148表达载体构建有没有什么tips啊，我有两个片段要连上去，用无缝克隆构建了3个月都没连上去，已经排除酶，实验条件，载体片段（测序，但测不到同源臂啊）等原因，同一批操作阳性都有，但是实验组就是不长斑，有的要放3天才长，一菌p，结果是空载。 @天使托 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
关于代码变化问题，想知道的进来
已经有5人回复
-
关于filecode
已经有4人回复
-
固定端突然变了，今天
已经有10人回复
-
听说今天filecode变了
已经有47人回复
-
filecode与中标关系的预测
已经有3人回复
-
filecode变化情况
已经有22人回复
-
十年后又回来了，论文投稿求助
已经有4人回复
-
大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑
已经有7人回复
-
关于豆爷回答的JTJC与%2F数量
已经有6人回复
-
面上再次挂了，太难了，躺也躺不了，倦也卷不过，小学校之殇！
已经有31人回复
forhighbio 
捐助贵宾 (著名写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 825.8
- 散金: 100
- 红花: 20
- 帖子: 1200
- 在线: 20.3小时
- 虫号: 15753792
- 注册: 2019-07-28
- 专业: 微生物学
2楼2022-09-26 20:56:49
|
而且每次双酶切后胶回收浓度非常低，10微克的质粒，回收1微克不到，浓度从几纳克到十几纳克不等，其余胶回收浓度都是50纳克每微以上。实在是想不明白。请大神们指点！ 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-09-26 21:35:39
4楼2022-09-26 21:53:26
5楼2023-10-11 15:34:26
100