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乳酸菌表达载体构建 已有1人参与
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各位,请问pNZ8148表达载体构建有没有什么tips啊,我有两个片段要连上去,用无缝克隆构建了3个月都没连上去,已经排除酶,实验条件,载体片段(测序,但测不到同源臂啊)等原因,同一批操作阳性都有,但是实验组就是不长斑,有的要放3天才长,一菌p,结果是空载。 @天使托 发自小木虫Android客户端 |
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地球科学部D01口青年基金,最低几A几B几C才能有几率中呀。
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26/27申博
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forhighbio
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2楼2022-09-26 20:56:49
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而且每次双酶切后胶回收浓度非常低,10微克的质粒,回收1微克不到,浓度从几纳克到十几纳克不等,其余胶回收浓度都是50纳克每微以上。实在是想不明白。请大神们指点! 发自小木虫Android客户端 |
3楼2022-09-26 21:35:39
4楼2022-09-26 21:53:26
5楼2023-10-11 15:34:26











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