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116097769

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】含药外用敷料注册申报属于药品还是医疗器械?

含药外用敷料注册申报属于药品还是医疗器械?
求高手指点

[ Last edited by 116097769 on 2009-9-4 at 15:43 ]
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wmx

木虫 (著名写手)

★ ★
116097769(金币+1):谢谢参与
116097769(金币+1,VIP+0):有依据吗?O(∩_∩)O谢谢 9-4 16:31
含药了应该是按药品报.
5楼2009-09-04 16:28:38
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查看全部 22 个回答

kidant

木虫 (正式写手)

just do it now!


★ ★ ★ ★
116097769(金币+1):谢谢参与
duandian123(金币+2,VIP+0):THANKS! 9-3 19:04
116097769(金币+1,VIP+0):谢谢,回答 9-4 15:43
我只记得以前的分类,现在不知道变没有,你可以直接问审评中心,他们一般都会告诉你的。

进口化学药品注册分类
1、未在国内外上市销售的药品:
  (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
  (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制;
  (3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
  (4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;
  (5)新的复方制剂。
2、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:
  (1)已在国外上市销售的原料药及其制剂;
  (2)已在国外上市销售的复方制剂;
  (3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。

申报资料填写要求还有如下说明:
(1)药品注册分类:参照《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件的相应条款填写。申请未在国内外获准上市销售的药品,按照注册分类1类的规定报送资料;其他品种按照注册分类3类的规定报送资料.属于注册分类1类的药物,应当至少是已在国外进入II期临床试验的药物.
  (2)附加申请事项:可同时提出非处方药等附加申请。
  (3)规格:申请注册的药品有多个规格的,应当根据提交资料是否独立成套确定规格项填写一个或多个规格;各规格独立成套的,一表一规格,各自发给受理号;各规格资料共用一套,一表填入多个规格,只发给一个受理号。
2楼2009-09-03 17:06:48
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msn110

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★ ★
116097769(金币+1):谢谢参与
duandian123(金币+2,VIP+0):THANKS! 9-3 19:04
116097769(金币+3,VIP+0):O(∩_∩)O谢谢 9-4 15:44
第7条规定,属于进口新药的,与国产新药一样,均按照临床试验和生产(进口)两个阶段进行,对申报进口的药品采取了与国内申报相同的内容、申报条件及其技术要求。
3楼2009-09-03 17:40:00
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116097769

铜虫 (正式写手)

自己顶顶吧,请高手指点一下
4楼2009-09-04 15:44:28
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