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【求助】含药外用敷料注册申报属于药品还是医疗器械?
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含药外用敷料注册申报属于药品还是医疗器械? 求高手指点 ![]() [ Last edited by 116097769 on 2009-9-4 at 15:43 ] |
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5楼2009-09-04 16:28:38
kidant
木虫 (正式写手)
just do it now!
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116097769(金币+1):谢谢参与
duandian123(金币+2,VIP+0):THANKS! 9-3 19:04
116097769(金币+1,VIP+0):谢谢,回答 9-4 15:43
116097769(金币+1):谢谢参与
duandian123(金币+2,VIP+0):THANKS! 9-3 19:04
116097769(金币+1,VIP+0):谢谢,回答 9-4 15:43
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我只记得以前的分类,现在不知道变没有,你可以直接问审评中心,他们一般都会告诉你的。 进口化学药品注册分类 1、未在国内外上市销售的药品: (1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂; (2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制; (3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂; (4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物; (5)新的复方制剂。 2、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品: (1)已在国外上市销售的原料药及其制剂; (2)已在国外上市销售的复方制剂; (3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。 申报资料填写要求还有如下说明: (1)药品注册分类:参照《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件的相应条款填写。申请未在国内外获准上市销售的药品,按照注册分类1类的规定报送资料;其他品种按照注册分类3类的规定报送资料.属于注册分类1类的药物,应当至少是已在国外进入II期临床试验的药物. (2)附加申请事项:可同时提出非处方药等附加申请。 (3)规格:申请注册的药品有多个规格的,应当根据提交资料是否独立成套确定规格项填写一个或多个规格;各规格独立成套的,一表一规格,各自发给受理号;各规格资料共用一套,一表填入多个规格,只发给一个受理号。 |
2楼2009-09-03 17:06:48
msn110
银虫 (小有名气)
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- 专业: 中药学其他科学问题
3楼2009-09-03 17:40:00
4楼2009-09-04 15:44:28








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